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8.05740

2- Mercaptoetanol

for synthesis

Sinónimos:

β-Mercaptoetanol, 2- Hidroxietilmercaptano, BME, Tioetilenglicol

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
HSCH2CH2OH
Número CAS:
60-24-2
Peso molecular:
78.13
UNSPSC Code:
12352104
NACRES:
NA.22
EC Index Number:
200-464-6
MDL number:
MFCD00004890
Beilstein/REAXYS Number:
773648
Assay:
≥99% (GC)
Form:
liquid
Servicio técnico
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Permítanos ayudarle

vapor density

2.69 (vs air)

Quality Segment

200

vapor pressure

1 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

295 °C

potency

98-162 mg/kg LD50, oral (Rat), 112-224 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

expl. lim.

18 %

reaction suitability

reagent type: reductant

concentration

14.3 M (pure liquid)

refractive index

n20/D 1.500 (lit.)

pH

4.5-6 (20 °C, 500 g/L in H2O)

bp

157 °C (lit.)

mp

<-50 °C

transition temp

flash point 70.5 °C

density

1.114 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-30°C

SMILES string

OCCS

InChI

1S/C2H6OS/c3-1-2-4/h3-4H,1-2H2

InChI key

DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N

Application

BME is suitable for reducing protein disulfide bonds prior to polyacrylamide gel electrophoresis and is usually included in a sample buffer for SDS-PAGE at a concentration of 5%. Cleaving intermolecular (between subunits) disulfide bonds allows the subunits of a protein to separate independently on SDS-PAGE. Cleaving intramolecular (within subunit) disulfide bonds allows the subunits to become completely denatured so that each peptide migrates according to its chain length with no influence due to secondary structure.

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1A - STOT RE 2 Oral

wgk

WGK 3

flash_point_f

165.2 °F - closed cup

flash_point_c

74 °C - closed cup

target_organs

Liver,Heart

Clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

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