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主页应用基因组学DNA 和 RNA 的纯化

DNA 和 RNA 的纯化

DNA的结构——DNA纯化采用多种方法

DNA和RNA的提取是分子生物学中的一种基本方法。获得高质量、高纯度的核酸对于广泛的研究和临床应用至关重要。核酸纯化是许多分子生物学和基因组学工作流程中的第一步。



精选分类

GenElute™-E 单次离心法基因组DNA纯化试剂盒
gDNA纯化

专为各种常见及具有挑战性的样本类型量身定制的高产、高品质DNA提取与纯化试剂盒,适用于细胞培养、哺乳动物组织、血液、病毒、细菌、植物组织、土壤、水、尿液、粪便、PCR反应以及琼脂糖凝胶提取等样本。

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一个标有“SupraAlvita 无菌注射器 0.5毫升 U-100 胰岛素”字样的医疗用品包,前面散落着几支注射器和几支安瓿。这些注射器和安瓿均为透明塑料材质,配有白色活塞。
RNA纯化

可从多种样本(包括细胞、组织、病毒、植物、血清和血浆)中快速、可靠地纯化总RNA和mRNA。

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环状质粒DNA链,展示了双螺旋结构,不同颜色交替代表碱基对。
质粒DNA纯化

多种规格的试剂盒可简化质粒DNA的纯化过程。非常适合克隆和蛋白质表达的需求。

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不同大小的洗涤剂气泡的特写镜头
表面活性剂——阴离子型、阳离子型、两性离子型、消泡剂

探索用途广泛的生物洗涤剂和表面活性剂,适用于细胞裂解、电泳、Western blot、转染及科研应用。提供符合REACH法规的产品选项。

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DNA和RNA样本通常来自粗制制备物。基因组DNA、质粒DNA和总RNA可从多种来源中提取并纯化,包括细菌和哺乳动物细胞、植物组织、真菌组织、哺乳动物组织、血液、血浆、血清、病毒、口腔和鼻腔拭子、凝胶基质、PCR产物以及其他酶促反应产物。 从这些样本中分离核酸通常涉及细胞膜的裂解或样本的均质化,随后去除蛋白质、酶、表面活性剂、盐类和脂质。

常见的方法包括:

  • 碱性提取
  • 苯酚-氯仿萃取
  • 氯化铯(CsCl)密度梯度离心法
  • 寡(dT)-纤维素色谱法
  • 二氧化硅基质
  • 玻璃珠
  • 硅藻土
  • 阴离子交换色谱
  • 尺寸排阻色谱

最终的应用将决定最佳的纯化方法。下游应用包括PCR、qPCR、限制性酶切、连接、克隆、基因分型、基因表达分析、新一代测序(NGS)以及Northern和Southern印迹分析。

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