治疗性抗体临床前开发
通过先进的临床前建模和预测性评估加速抗体治疗药物研发
开发安全有效的治疗性抗体需要能够预测临床结果的可靠临床前模型。传统体外和体内模型虽是早期发现的基础，但往往缺乏充分评估单克隆抗体疗效和安全性的生理复杂性。为弥补这一缺口，我们整合了先进的体外检测、药代动力学分析和专用体内模型，为抗体开发提供更具临床相关性的洞察。
依托患者来源类器官生物库的独家访问权、基于HUB类器官技术的检测开发服务，以及与BioIVT合作获取的高品质免疫细胞亚群，我们提供独具特色的综合性临床前评估模型体系。这些能力使研究者能在与人体高度相关的系统中探究单克隆抗体功能，通过更贴近人体生理特征的模型评估其安全性、有效性及作用机制。
我们的整合毒理学与药理学服务进一步推动抗体候选物的研发进程，提供潜在脱靶效应和安全性特征的关键数据。通过将患者来源模型与端到端分析相结合，我们助力填补发现与临床转化之间的鸿沟——降低淘汰率，加速研发管线推进。
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使用MILLIPLEX®多重生物标志物检测分析临床前反应。
SMC®高灵敏度技术，灵敏度可达单分子级别。
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