product line
Duolink®
Quality Level
technique(s)
proximity ligation assay: suitable
fluorescence
λex 360 nm; λem 460 nm (Zeiss Filter set 49)
suitability
suitable for fluorescence
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
Application
本产品使用Duolink®原位荧光协议。还有一套短指令。
请访问我们的Duolink® PLA资源中心了解如何运行Duolink®实验、应用、故障排除等信息。
要完成完整的Duolink® PLA 原位实验，您需要两种识别两个靶表位的初级抗体（PLA、IHC、ICC或IF验证）。其他必要试剂包括一对不同物种的PLA探针（一个加号和一个减号）、检测试剂、清洗缓冲液和封固剂。请注意，初级抗体必须与Duolink® PLA探针来自同一物种。使用标准免疫荧光法检测设备进行分析。
特异性
Duolink®原位DAPI安装介质非常适合核染色和保存Duolink®荧光显微镜原位检测试剂产生的信号。详情请参见数据表。
注：不建议使用Cy®2进行对号。
应用注意点
需要在不同物种中产生两种初级抗体。在标准免疫荧光（IF）、免疫组织化学（IHC）或免疫细胞化学（ICC）分析中测试您的初级抗体（IgG类、单克隆或多克隆），以确定最佳固定、阻断和滴度条件。Duolink® 原位试剂适用于固定细胞、细胞离心涂片器细胞、载玻片上生长的细胞、福尔马林固定的、石蜡包埋（FFPE）或组织（新鲜或冷冻）。没有要求最小数量的细胞。
让我们替您做这些工作，了解更多关于我们的客户服务计划的信息，以加速您的Duolink®项目
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Duolink®原位DAPI
封片剂非常适合核染色和保存Duolink®荧光显微镜原位检测试剂产生的信号。 有关更多信息，参见数据表。
注意：不建议以Cy®2复染。
应用说明
需要使用在不同物种中产生的两种一抗。在标准免疫荧光（IF）、免疫组织化学（IHC）或免疫细胞化学（ICC）检测中测试您的一抗（IgG类，单克隆或多克隆），以确定最佳的固定、封闭和滴度条件。Duolink® 原位试剂适用于固定的细胞、离心涂片细胞、载玻片上生长的细胞、福尔马林固定或石蜡包埋（FFPE）的组织（新鲜或冷冻）。无最小细胞数量要求。
让我们为您完成相关工作，了解更多关于我们定制服务计划的相关信息，以加速您的Duolink®项目
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Features and Benefits
- 不需要过度表达或基因操作
- 高特异性（假阳性更少）
- 滚环扩增导致的单分子灵敏度
- 相对量化是可能的
- 不需要特殊设备
- 比FRET更快更简单
- 与co-IP相比，准确性更高
- 可发布的结果
Other Notes
Legal Information
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3 - Met. Corr. 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
存储类别
10 - Combustible liquids
实验方案
使用荧光显微镜和多色试剂同时检测、可视化和定量一个组织或细胞样本中多达4种的蛋白、蛋白修饰或蛋白互作。
本页详细介绍了Duolink®原位精简实验方案
This protocol describes how to perform immunofluorescent detection of proteins in cells and tissue.
商品
本实验方案描述了如何对细胞和组织样品中的蛋白质进行免疫荧光检测。
Support information including tips and tricks, frequently asked questions, and basic troubleshooting.
Learn how Proximity Ligation Assay technology works and how the protein-protein interaction control kit can confirm in situ detection of EGF-induced EGFR-HER2 dimerization.
相关内容
Applications to detect, quantify and visualize protein-protein interactions, post-translational modifications and low expression protein detection using proximity ligation assay