CDMO与检测服务
全程真挚的合作伙伴
将疗法转化为现实，不仅需要科学，更需要赤诚之心。这需要一位全心全意致力于您成功的合作伙伴。正因如此，作为您专属的CDMO及检测合作伙伴，我们全力以赴，在您药物研发旅程的每一步都与您并肩同行。
凭借数十年来在合同开发、生产及生物安全检测领域的成熟专业经验，我们将卓越的运营能力与个人承诺相结合，助您加速达成里程碑、降低风险，并将疗法送达全球患者手中。我们与您的目标保持一致，并致力于您的成功。
无论您的创新成果如何，无论您面临何种挑战，我们深知：每一项发现、每一次突破、每一条被改善的生命，都离不开对成功的共同承诺。让我们携手并进，全力以赴，加速进步与创新。
同心协力，共渡难关
体验我们综合专业能力的独特优势：
- 依托35余年的CDMO可靠服务。
- 依托75余年生物安全检测的卓越经验。
- 由全球团队提供支持，从临床前到商业化全程协作。
- 全心投入，致力于实现您的治疗目标。
- 在小分子原料药与高活性原料药、抗体药物偶联物与生物偶联、脂质与脂质纳米颗粒、病毒载体、哺乳动物源生物制品（检测服务）及mRNA检测服务领域拥有经实践验证的专业能力。
- 在法规遵从与质量管理方面享有盛誉。
“我们全心全意为客户及其患者服务。这意味着，我们跨职能部门与客户紧密协作，以最安全、最有效的方式，为患者提供更优质、更快速的治疗方案。”
本杰明·海因， 生命科学
服务部负责人
我们提供的价值
我们以深厚的专业知识和广泛的服务范围而闻名——通过开创性的创新和模板开发，推动行业向前发展。
凭借制造和测试能力实现灵活性——我们对自身能力和产能进行重大投资，以适应行业复杂的供应链需求。
凭借数十年的丰富经验，我们为客户指明并引领通往获批的路径。我们深厚的全球监管专业知识，确保了高标准的质量与合规性。
跨模式的专注领导力
全球业务布局
我们是一家拥有全球网络的综合性机构，致力于在分子价值链的各个阶段提供合同开发、制造和测试服务。
我们占地15.7万平方英尺、设备先进的病毒和基因治疗生产基地，配备了上游和下游生产车间、灌装/包装车间、仓储区、质量控制室、工艺实验室及分析实验室，可为悬浮细胞和贴壁细胞平台的从早期阶段到商业化生产提供支持。
我们提供LNP配方及灌装/包装服务的基地，完善了我们的mRNA价值链。
我们的API生产基地已通过SafeBridge®认证。作为全球最大的单个位数纳克OEL CTDMO供应商之一。
生物安全检测与生产服务涵盖从早期临床前开发到获批生产的产品全生命周期。服务内容包括分析开发、细胞库建立、细胞系鉴定、病毒清除、原药及成品放行检测，以及面向我们一体化CTDMO服务的快速检测方法，例如新一代测序（NGS）和Blazar®平台。
我们的ADC与生物偶联卓越中心。作为将高活性植物来源活性成分（HPAPI）与单克隆抗体（mAb）进行偶联以生产ADC领域的领先专家，我们拥有超过35年的丰富经验。
我们的API生产基地已获得SafeBridge®认证。
欧洲
致力于活性药物成分（API）的大规模生产及脂类产品组合的商业化。我们持续投资以扩展全球API生产设施网络，从而立即提升研发和生产能力。
我们的生物安全检测服务基地集成了细胞库制备、生物样本库、细胞系鉴定以及原药和制剂放行检测等服务。
活性药物成分（API）、功能化聚乙二醇（PEG）及脂质的研发、生产与上市基地。
我们的基地设有病毒清除研究专区。我们的Provise™清除服务将为您配备一支由训练有素且经验丰富的工艺科学家和研究负责人组成的团队，在位于斯特灵的先进设施中为您完成所有必要的工艺步骤。
亚洲
生物安全检测服务站点，为我们的综合CTDMO提供细胞系表征、病毒清除以及原药和制剂放行检测服务。
如要继续阅读，请登录或创建帐户。
暂无帐户？