4′-Methoxyacetophenone

Name: 4′-Methoxyacetophenone
Brand: ALDRICH

99%

Sinónimos:

4-Acetylanisole

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About This Item

Fórmula lineal:

CH₃OC₆H₄COCH₃

Número CAS:

100-06-1

Peso molecular:

150.17

NACRES:

NA.22

PubChem Substance ID:

24847327

eCl@ss:

39023808

UNSPSC Code:

12352100

EC Number:

202-815-9

MDL number:

MFCD00008745

Beilstein/REAXYS Number:

742313

Nombre del producto

4′-Methoxyacetophenone, 99%

InChI key

NTPLXRHDUXRPNE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C9H10O2/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-6H,1-2H3

SMILES string

COc1ccc(cc1)C(C)=O

assay

99%

form

solid

bp

152-154 °C/26 mmHg (lit.)

mp

36-38 °C (lit.)

solubility

H₂O: soluble 2.474 g/L at 20 °C

functional group

ketone

Quality Level

200

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Organic Building Blocks

Application

4′-Methoxyacetophenone was used to study ruthenium catalyzed step growth copolymerization of 4′-methoxyacetophenone with α,ω-dienes to yield copolymers. It was used to determine the activity of various ketones approved as food additives against Clostridium Botulinum spores and cells.

General description

4′-Methoxyacetophenone undergoes biocatalytic enantioselective reduction using immobilized Rhodotorula sp. AS2.2241 cells to yield (S)-1-(4-methoxyphenyl) ethanol in a hydrophilic ionic liquid-containing co-solvent system.

pictograms

GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302

pcodes

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

280.4 °F - open cup

flash_point_c

138 °C - open cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Ruthenium catalyzed regioselective step-growth copolymerization of 4'-methoxyacetophenone, or 4'-phenoxyacetophenone and a, ?-dienes.

Guo H and Weber WP.

Polym. Bull., 35(3), 259-264 (1995)

Chemical composition of the essential oil of Stachys menthifolia Vis.

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Efficient enantioselective reduction of 4'-methoxyacetophenone with immobilized Rhodotorula sp. AS2.2241 cells in a hydrophilic ionic liquid-containing co-solvent system.

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The biocatalytic enantioselective reduction of 4'-methoxyacetophenone to (S)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol was successfully conducted in a hydrophilic IL-containing co-solvent system using immobilized Rhodotorula sp. AS2.2241 cells. Of all the tested ILs, the best results were observed with the novel IL 1-(2'-hydroxy)ethyl-3-methylimidazolium nitrate (C(2)OHMIM.NO(3))

[Toxicological characteristics of acetylanisole].

M I Makaruk et al.

Gigiena i sanitariia, (4)(4), 86-87 (1985-04-01)

Antibotulinal properties of selected aromatic and aliphatic ketones.

Bowles BL and Miller AJ.

Journal of Food Protection, 56(9), 795-800 (1993)

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