119695
4-(Methylamino)benzoic acid
97%
Sinónimos:
4-(N-Methylamino)benzoic acid, N-Methyl-4-aminobenzoic acid, p-Carboxy-N-methylaniline
Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Cambiar Vistas
Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
CH3NHC6H4CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
151.16
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
234-121-7
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2082805
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleQuality Level
assay
97%
reaction suitability
reaction type: solution phase peptide synthesis
mp
160-162 °C (lit.)
application(s)
peptide synthesis
SMILES string
CNc1ccc(cc1)C(O)=O
InChI
1S/C8H9NO2/c1-9-7-4-2-6(3-5-7)8(10)11/h2-5,9H,1H3,(H,10,11)
InChI key
ZVIDMSBTYRSMAR-UHFFFAOYSA-N
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Shoujiro Ogawa et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 136, 126-133 (2017-01-13)
The plasma/serum concentration of 25-hydroxyvitamin D
Andrea Martorana et al.
Molecular bioSystems, 7(11), 2967-2969 (2011-09-14)
Spectroscopic measurements combined with Density Functional Theory calculations were applied to the characterization of the homocoupling reaction of 4-methylamino benzoic acid mediated by laccase.
Mitchell P Thayer et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 84(1), 227-232 (2011-10-14)
The local environment dictates the structural and functional properties of many important chemical and biological systems. The impact of pH on the photophysical properties of a series of para-aminobenzoic acids is examined using a combination of experimental spectroscopy and quantum