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Merck

130176

4-Nitrobenzaldehyde

98% (GC)

Sinónimos:

p-Nitrobenzaldehyde

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
O2NC6H4CHO
Número CAS:
Peso molecular:
151.12
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
209-084-5
Beilstein/REAXYS Number:
386796
MDL number:
Assay:
98% (GC)
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InChI key

BXRFQSNOROATLV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H5NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(C=O)cc1

assay

98% (GC)

Quality Level

functional group

aldehyde, nitro

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Application

4-Nitrobenzaldehyde was used in the preparation of homoallylic alcohols. It was also used to develop and evaluate a series of tripeptide organocatalysts.

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hcodes

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Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(15), 4858-4868 (2013-02-26)
This paper describes a mechanistic study of the SCS-pincer Pd(II)-catalyzed auto-tandem reaction consisting of the stannylation of cinnamyl chloride with hexamethylditin, followed by an electrophilic allylic substitution of the primary tandem-reaction product with 4-nitrobenzaldehyde to yield homoallylic alcohols as the
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Chirality, 25(11), 726-734 (2013-08-24)
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