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Merck

154210

(R)-(−)-Mandelic acid

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

(R)-α-Hydroxyphenylacetic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C6H5CH(OH)CO2H
Número CAS:
611-71-2
Peso molecular:
152.15
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24849414
EC Number:
210-276-6
Beilstein/REAXYS Number:
2691094
MDL number:
MFCD00064251

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Nombre del producto

(R)-(−)-Mandelic acid, ReagentPlus®, ≥99%

InChI key

IWYDHOAUDWTVEP-SSDOTTSWSA-N

InChI

1S/C8H8O3/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7,9H,(H,10,11)/t7-/m1/s1

SMILES string

O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

form

solid

optical activity

[α]23/D −153°, c = 2.5 in H2O

mp

131-133 °C (lit.)

Quality Level

100

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Application

(R)-(-)-Mandelic acid has been used in studies to assess its ability to undergo spontaneous oscillatory chiral conversion and spontaneous condensation to form polymandelic acid.

General description

(R)-(-)-Mandelic acid, a chiral resolving agent, is also used as a building block to synthesize pharmaceutical drugs such as penicillin and cephalosporin. It can be synthesized from (R,S)-mandelonitrile with high yield and enantioselectivity using nitrilase enzyme .

(R)-(−)-Mandelic acid is a carboxylic acid used as a starting material to synthesize antibiotics, antitumor agents, and antiobesity drugs.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Corrosion
GHS05

signalword

Danger

hcodes

H318

Hazard Classifications

Eye Dam. 1

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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