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Merck

194409

Bromotrimethylsilane

97%

Sinónimos:

TMBS, Trimethylbromosilane, Trimethylsilyl bromide

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3)3SiBr
Número CAS:
2857-97-8
Peso molecular:
153.09
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24851651
EC Number:
220-672-0
Beilstein/REAXYS Number:
1731135
MDL number:
MFCD00000048
Assay:
97%
Form:
liquid

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InChI key

IYYIVELXUANFED-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H9BrSi/c1-5(2,3)4/h1-3H3

SMILES string

C[Si](C)(C)Br

assay

97%

form

liquid

contains

copper as stabilizer

Quality Level

200

bp

79 °C (lit.)

density

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

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Categorías relacionadas

Application

Used with InCl3 to catalyze the direct allylation of a variety of alcohols with allyltrimethylsilane.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

EUH014

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

89.6 °F

flash_point_c

32 °C

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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SDBB1118
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Aldrichimica Acta, 14, 31-31 (1981)
Takahiro Saito et al.
The Journal of organic chemistry, 71(22), 8516-8522 (2006-10-27)
The combination of InCl3 and Me3SiBr provided an enhanced Lewis acid system that can be used to promote a wide range of direct coupling reactions between alcohols and silyl nucleophiles in non-halogenated solvents, such as hexane or MeCN. The enhanced
J L Hughes et al.
Peptide research, 8(5), 298-300 (1995-09-01)
The cleavage of a peptide resin attached to a phenylacetomidomethyl (PAM) resin was investigated using bromotrimethylsilane (TMSBr) with thioanisole in trifluoroacetic acid (TFA), and by chlorotrimethylsilane (TMSCl) in the same reagents with lithium bromide. Both TMSBr and TMSCl cleaved the
A Otaka
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 120(1), 54-67 (2000-02-03)
This review summarizes the development of deprotecting methodologies for peptides and their practical application to the synthesis of disulfide bond- or phosphoamino acid-containing peptides. Acidic deprotecting systems utilizing Brønsted acid (HF, trifluoromethanesulfonic acid (TFMSA) and HBr etc.) have been used
Tetrahedron Letters, 34, 7713-7713 (1993)
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