Saltar al contenido
Merck

219096

D-Aspartic acid

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Sinónimos:

(R)-(−)-Aminosuccinic acid, (R)-2-Aminosuccinic acid

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
HO2CCH2CH(NH2)CO2H
Número CAS:
1783-96-6
Peso molecular:
133.10
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24853106
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
217-234-6
MDL number:
MFCD00063081
Beilstein/REAXYS Number:
1723529

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Nombre del producto

D-Aspartic acid, ReagentPlus®, 99%

InChI key

CKLJMWTZIZZHCS-UWTATZPHSA-N

InChI

1S/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m1/s1

SMILES string

N[C@H](CC(O)=O)C(O)=O

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

powder

optical activity

[α]20/D −24°, c = 2.3 in 6 M HCl

optical purity

ee: 98% (GLC)

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

>300 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

Quality Level

100

Gene Information

rat ... Slc1a3(29483)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application


  • Metabolomics Analysis Identifies Differential Metabolites as Biomarkers for Acute Myocardial Infarction.: This study utilizes metabolomics to identify biomarkers for acute myocardial infarction, showcasing D-Aspartic acid′s role in amino acid metabolism and potential diagnostic applications. (Zhou et al., 2024).

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF5355V
WXBF2933V
WXBF0482V
WXBD6918V
WXBD4935V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Akifumi Oda et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 879(29), 3337-3343 (2011-08-30)
Molecular dynamics simulations of amyloid β(1-42) containing D-aspartic acid residues were performed using several continuous solvent models to investigate the usefulness of simulation methods for D-amino acid-containing proteins and peptides. Normal molecular dynamics simulations and replica exchange molecular dynamics simulations
Tadatoshi Kinouchi et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 879(29), 3349-3352 (2011-09-29)
The formation and accumulation of D-aspartate residue (D-Asp) in proteins caused by oxidative stress leads to dysfunction and/or denaturation of proteins, and is consequently responsible for aging-related misfolding diseases such as cataracts, prion disease, and Alzheimer's disease. We sought to
Francesco Errico et al.
Amino acids, 43(5), 1861-1871 (2012-08-02)
Free D-aspartate (D-Asp) occurs in substantial amounts in the brain at the embryonic phase and in the first few postnatal days, and strongly decreases in adulthood. Temporal reduction of D-Asp levels depends on the postnatal onset of D-aspartate oxidase (DDO)
Antimo D'Aniello
Brain research reviews, 53(2), 215-234 (2006-11-23)
D-Aspartic acid (d-Asp), an endogenous amino acid present in vertebrates and invertebrates, plays an important role in the neuroendocrine system, as well as in the development of the nervous system. During the embryonic stage of birds and the early postnatal
Noriko Fujii et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 879(29), 3141-3147 (2011-07-05)
Homochirality is essential for life. L-Amino acids are exclusively used as substrates for the polymerization and formation of peptides and proteins in living systems. However, d-amino acids, which are enantiomers of L-amino acids, were recently detected in various living organisms
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico