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Merck

241091

trans-4-Phenyl-3-buten-2-one

≥99%

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C6H5CH=CHCOCH3
Número CAS:
1896-62-4
Peso molecular:
146.19
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24854463
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
217-587-6
MDL number:
MFCD00008779
Assay:
≥99%
Form:
solid

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InChI key

BWHOZHOGCMHOBV-BQYQJAHWSA-N

InChI

1S/C10H10O/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3/b8-7+

SMILES string

CC(=O)\C=C\c1ccccc1

vapor pressure

0.01 mmHg ( 25 °C)

assay

≥99%

form

solid

bp

260-262 °C (lit.)

mp

39-41 °C (lit.)

solubility

alcohol: freely soluble(lit.), benzene: freely soluble(lit.), chloroform: freely soluble(lit.), diethyl ether: freely soluble(lit.), petroleum ether: very slightly soluble(lit.), water: very slightly soluble(lit.)

functional group

ketone, phenyl

Quality Level

100

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General description

trans-4-Phenyl-3-buten-2-one forms trans-4-(4-hydroxyphenyl)-3-buten-2-one (4-OH-PBO) as a metabolite when incubated with liver microsomes of untreated rats in the presence of NADPH.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

>230.0 °F

flash_point_c

> 110 °C

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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SHBT0828
SHBQ7210
SHBQ9554
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Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107(2), 669-673 (2010-01-19)
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Bin Cao et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(6), 1239-1245 (2011-12-20)
An efficient and easy procedure to synthesize the pyridinyl analogues of dibenzylideneacetone (pyr-dba) was developed by the condensation of substituted nicotinaldehyde and acetone in the presence of K(2)CO(3) in toluene-EtOH-H(2)O solvent system. Structurally diverse pyr-dba, including quinolinyl dba, can be
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Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 33(8), 1115-1123 (2005-05-03)
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