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Merck

296147

Dimetil sulfóxido-d6

99.9 atom % D, contains 0.03 % (v/v) TMS

Sinónimos:

(Metilsulfóxido)-d6, DMSO-d6, Hexadeuterodimetil sulfóxido

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About This Item

Fórmula lineal:
(CD3)2SO
Número CAS:
Peso molecular:
84.17
UNSPSC Code:
12191502
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
218-617-0
Beilstein/REAXYS Number:
1237248
MDL number:

Nombre del producto

Dimetil sulfóxido-d6, 99.9 atom % D, contains 0.03 % (v/v) TMS

InChI key

IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3/i1D3,2D3

SMILES string

[2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H]

vapor pressure

0.42 mmHg ( 20 °C)

isotopic purity

99.9 atom % D

assay

99% (CP)

form

liquid

autoignition temp.

573 °F

contains

0.03 % (v/v) TMS

expl. lim.

42 %

technique(s)

NMR: suitable

impurities

≤0.0250% water
water

refractive index

n20/D 1.476 (lit.)

bp

189 °C (lit.)

mp

20.2 °C (lit.)

density

1.190 g/mL at 25 °C (lit.)

mass shift

M+6

Quality Level

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Other Notes

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General description

El dimetilsulfóxido-d6 es un disolvente deuterado para RMN que es útil en la investigación y los análisis en los que se utiliza la RMN.

Application


  • Estimación de constantes de disociación (pKa) de oximas a partir de desplazamientos químicos de protones en disolución de dimetil sulfóxido: en esta investigación se utiliza el dimetil sulfóxido-d₆ (DMSO-d₆) para determinar los valores de pKa de oximas, demostrando su papel crucial en la mejora de la precisión de la espectroscopia de RMN de protones para el análisis químico y la investigación en contextos farmacéuticos (Kurtz AP, D′Silva TD, 1987).

  • Estudios de resonancia magnética nuclear de protones en metiltiohidantoínas, tiohidantoínas e hidantoínas de aminoácidos: el DMSO-d₆ es muy utilizado para investigar la estructura y el comportamiento de varios derivados de la hidantoína en la investigación de aminoácidos, demostrando ser esencial para entender las estructuras y funciones de las proteínas, con implicaciones tanto para la industria académica como para la farmacéutica (Suzuki T, Tomioka T, Tuzimura K, 1977).

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

190.4 °F

flash_point_c

88 °C

ppe

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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M G Nair et al.
Applied and environmental microbiology, 57(2), 434-439 (1991-02-01)
Two isoflavonoids isolated from clover roots grown under phosphate stress were characterized as formononetin (7-hydroxy,4'-methoxy isoflavone) and biochanin A (5,7-dihydroxy,4'-methoxy isoflavone). At 5 ppm, these compounds stimulated hyphal growth in vitro and root colonization of an undescribed vesicular-arbuscular mycorrhiza, a
Using high-performance quantitative NMR (HP-qNMR?) for certifying traceable and highly accurate purity values of organic reference materials with uncertainties< 0.1%.
Weber M, et al.
Accreditation and Quality Assurance, 18(2), 91-98 (2013)
Diode laser measurements of CD3 quantum yields and internal energy for the dissociation of dimethyl sulfoxide-d6.
Rudolph RN, et al.
J. Chem. Phys. , 106(4), 1346-1352 (1997)
Barbara Parrino et al.
European journal of medicinal chemistry, 94, 367-377 (2015-03-18)
Three new ring systems, pyrido[2',3':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, pyrido[3',2':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxalines and pyrido[2',3':5,6]pyrazino[2,1-a]isoindoles, were synthesized through an aza-substitution on the already active isoindolo-quinoxaline system and in particular in the position 7 or 4 of the isoindole moiety and in position 5 of the quinoxaline portion.
Priya P Netalkar et al.
European journal of medicinal chemistry, 79, 47-56 (2014-04-12)
Air and moisture stable coordination compounds of late first row transition metals, viz. Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II), with a newly designed ligand, 2-(2-benzo[d]thiazol-2-yl)hydrazono)propan-1-ol (LH), were prepared and successfully characterized using various spectro-analytical techniques. The molecular structures of the ligand

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