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Merck

302163

(R)-(−)-1-Phenyl-1,2-ethanediol

99%

Sinónimos:

(−)-Styrene glycol, (R)-(−)-Phenylethylene glycol

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
HOCH2CH(C6H5)OH
Número CAS:
Peso molecular:
138.16
UNSPSC Code:
12352002
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
2355547
Assay:
99%
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InChI

1S/C8H10O2/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8-10H,6H2/t8-/m0/s1

SMILES string

OC[C@H](O)c1ccccc1

InChI key

PWMWNFMRSKOCEY-QMMMGPOBSA-N

assay

99%

optical activity

[α]20/D −69°, c = 1 in chloroform

bp

272-274 °C (lit.)

mp

64-67 °C (lit.)

functional group

hydroxyl, phenyl

Quality Level

Categorías relacionadas

Application

Intermediate for the synthesis of chiral phosphine catalysts for asymmetric hydrogenations.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 489-489 (1982)
The Journal of Organic Chemistry, 44, 1729-1729 (1979)
Magdy Y Shamy et al.
Journal of environmental pathology, toxicology and oncology : official organ of the International Society for Environmental Toxicology and Cancer, 21(1), 57-61 (2002-04-06)
Styrene is a known mutagen and suspected carcinogen, used in the reinforced plastic industry. This study aims to identify the occurrence of DNA single strand breaks (SSBs) in workers exposed to styrene levels far below the recommended standards. We compared
Rongzhen Zhang et al.
Wei sheng wu xue bao = Acta microbiologica Sinica, 49(2), 204-209 (2009-05-19)
To prepare (S)-1-phenyl-1,2-ethanediol by a one-step method, we constructed an enzyme coupled system consisting of (R)- and (S)-specific carbonyl reductases in Escherichia coli. The genes coding (R)- and (S)-specific carbonyl reductases from Candida parapsilosis were inserted into a co-expression vector
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Biomedical chromatography : BMC, 21(5), 497-501 (2007-03-16)
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