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Merck

418102

Butyraldehyde

purified by redistillation, ≥99.5%

Sinónimos:

Butanal

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3CH2CH2CHO
Número CAS:
123-72-8
Peso molecular:
72.11
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24866205
EC Number:
204-646-6
Beilstein/REAXYS Number:
506061
MDL number:
MFCD00007023

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Nombre del producto

Butyraldehyde, purified by redistillation, ≥99.5%

InChI key

ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H8O/c1-2-3-4-5/h4H,2-3H2,1H3

SMILES string

[H]C(=O)CCC

vapor density

2.5 (vs air)

vapor pressure

90 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.5%

form

liquid

autoignition temp.

390 °F

purified by

redistillation

expl. lim.

12.5 %

refractive index

n20/D 1.380 (lit.)

bp

75 °C (lit.)

mp

−96 °C (lit.)

density

0.8 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

aldehyde

organoleptic

pungent

Quality Level

200

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Application

Butyraldehyde can be used as a reactant in the:
  • Reductive amination of various nitroarene derivatives to synthesize mono-N-alkylated aniline derivatives.
  • Ionic liquid-catalyzed Knoevenagel condensation with active methylene compounds to synthesize substituted electrophilic alkenes.
  • NiCl2-catalyzed synthesis of α-aminonitriles by reacting with amines and trimethylsilyl cyanides.

General description

Butyraldehyde, also known as Butanal, is an aliphatic aldehyde, that is commonly used as a versatile building block in various organic reactions, such as in the synthesis of diverse C4–C8 alcohols, esters, amines, and carboxylic acids.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H225,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

<50.0 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

< 10 °C - Pensky-Martens closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
SHBP0498
0000231154
0000231154
SHBN6724
SHBN4322

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The condensation of butyraldehyde and aniline.
Kharasch MS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 62(3), 494-497 (1940)
Heterogeneous photocatalytic oxidation of gas-phase organics for air purification: acetone, 1-butanol, butyraldehyde, formaldehyde, and m-xylene oxidation.
Peral J and Ollis DF.
J. Catal., 1136(2), 554-565 (1992)
Self-condensation of n-butyraldehyde over solid base catalysts.
Tsuji H, et al.
J. Catal., 148(2), 759-770 (1994)
Phosphazene base promoted anionic polymerization of n-butyraldehyde
Inge W, et al.
European Polymer Journal, 93, 97-102 (2017)
Renewable synthesis of n-butyraldehyde from glucose by engineered Escherichia coli
Jason T K, et al.
Biotechnology for Biofuels, 10, 1-10 (2017)
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