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Merck

444014

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methyl-2-propanol

97%

Sinónimos:

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxy-2-methylpropane, 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methyl-2-propanol, 1,1,1-Trifluoro-2-trifluoromethyl-2-propanol, 1,1-Bis(trifluoromethyl)ethanol, 2-Methylhexafluoro-2-propanol, Hexafluoro-tert-butanol, Hexafluoro-tert-butyl alcohol

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3C(CF3)2OH
Número CAS:
Peso molecular:
182.06
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
216-155-4
MDL number:
Assay:
97%
Form:
liquid
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InChI key

FQDXJYBXPOMIBX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H4F6O/c1-2(11,3(5,6)7)4(8,9)10/h11H,1H3

SMILES string

CC(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F

assay

97%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.3 (lit.)

bp

60-62 °C (lit.)

density

1.484 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

fluoro, hydroxyl

Quality Level

Application

1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methyl-2-propanol can be used as a reactant to synthesize:
  • Ethyl zinc fluoroalkoxide complexes by using diethyl zinc.
  • Vanadium-alkylidene complexes in the presence of hexane.
  • 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methyl-2-propylperchlorate using NaH and dichlorine heptoxide in carbon tetrachloride.
It can also be used as a solvent to prepare cyclodextrin-assembled material.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Toshiyuki Kida et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(91), 14245-14248 (2014-10-07)
We found that cyclodextrins (CDs) have a high solubility in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP). Evaporating HFIP from CD solutions on a glass plate gave crystalline solids composed of channel-type CD assemblies, and electrospinning with an HFIP solution of CDs fabricated CD microfibers.
Synthesis of ethyl zinc fluoroalkoxide complexes and the crystal structure of [EtZn (py){?-OCH (CF3)2}]2
Suh S, et al.
Polyhedron, 27, 513-516 (2008)
Inorganic Chemistry, 33, 5463-5463 (1994)
Reactions of dichlorine heptoxide with alcohols
Baum, K, et al.
Journal of the American Chemical Society, 96, 3233-3237 (1974)
Chemistry of Materials, 7, 929-929 (1995)

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