Saltar al contenido
Merck

464953

Isoprene

≥99%

Sinónimos:

2-Methyl-1,3-butadiene

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH2=CHC(CH3)=CH2
Número CAS:
Peso molecular:
68.12
EC Number:
201-143-3
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
969158
MDL number:
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Nombre del producto

Isoprene, ≥99%

InChI key

RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h4H,1-2H2,3H3

SMILES string

CC(=C)C=C

vapor density

2.35 (vs air)

vapor pressure

8.82 psi ( 20 °C)

assay

≥99%

form

liquid

autoignition temp.

428 °F

contains

100-150 ppm p-tert-butylcatechol as inhibitor

expl. lim.

10 %

refractive index

n20/D 1.422 (lit.)

bp

34 °C (lit.)

mp

−146 °C (lit.)

density

0.681 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

Isoprene may be used in the synthesis of asymmetric polystyrene-block-polyisoprene (PS-b-PI) diblock copolymers via sequential anionic polymerization with styrene in the presence of sec-butyllithium as initiator.

pictograms

FlameHealth hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Flam. Liq. 1 - Muta. 2

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

-65.2 °F - closed cup

flash_point_c

-54 °C - closed cup


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Morphology and elasticity of polystyrene-block-polyisoprene diblock copolymers in the melt.
Haenelt TG, et al.
Korea-Australia Rheology Journal, 26(3), 263-275 (2014)
Russell K Monson et al.
Plant, cell & environment, 36(3), 503-516 (2012-09-25)
Isoprene (2-methyl-1,3-butadiene) is emitted from many plants and it appears to have an adaptive role in protecting leaves from abiotic stress. However, only some species emit isoprene. Isoprene emission has appeared and been lost many times independently during the evolution
H Koc et al.
Journal of breath research, 5(3), 037102-037102 (2011-06-10)
Isoprene is one of the most abundant endogenous volatile organic compounds (VOCs) contained in human breath and is considered to be a potentially useful biomarker for diagnostic and monitoring purposes. However, neither the exact biochemical origin of isoprene nor its
Tomohisa Kuzuyama
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 66(8), 1619-1627 (2002-10-02)
Isoprenoids are synthesized by consecutive condensations of their five-carbon precursor, isopentenyl diphosphate, to its isomer, dimethylallyl diphosphate. Two pathways for these precursors are known. One is the mevalonate pathway, which operates in eucaryotes, archaebacteria, and cytosols of higher plants. The
Russell K Monson et al.
The New phytologist, 195(3), 541-559 (2012-06-29)
The leaves of many plants emit isoprene (2-methyl-1,3-butadiene) to the atmosphere, a process which has important ramifications for global and regional atmospheric chemistry. Quantitation of leaf isoprene emission and its response to environmental variation are described by empirically derived equations

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico