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Merck

611697

Ethanol-d6

95% in D2O, 99 atom % D

Sinónimos:

Ethyl alcohol-d6, Ethyl-d5 alcohol-d, Hexadeuteroethanol

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CD3CD2OD
Número CAS:
1516-08-1
Peso molecular:
52.11
EC Number:
216-162-2
UNSPSC Code:
12142201
PubChem Substance ID:
329759375
Beilstein/REAXYS Number:
1699096
MDL number:
MFCD00051020
Isotopic purity:
99 atom % D
Assay:
99% (CP)
Mass shift:
M+6

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Nombre del producto

Ethanol-d6, 95% in D2O, 99 atom % D

InChI key

LFQSCWFLJHTTHZ-LIDOUZCJSA-N

InChI

1S/C2H6O/c1-2-3/h3H,2H2,1H3/i1D3,2D2,3D

SMILES string

[2H]OC([2H])([2H])C([2H])([2H])[2H]

isotopic purity

99 atom % D

assay

99% (CP)

expl. lim.

3.5-15 % (lit.)

concentration

95% in D2O

technique(s)

NMR: suitable

refractive index

n20/D 1.358 (lit.)

bp

78 °C (lit.)

mp

-130 °C (lit.)

density

0.892 g/mL at 25 °C

mass shift

M+6

Quality Level

200

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Application

Ethanol-d6 may be used as a solvent for the tributylphosphine (PBu3) induced 5-exo cyclization of o-alkynoylphenol to form deuterated aurone.

Packaging

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pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

hcodes

H225,H319

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

55.4 °F - closed cup

flash_point_c

13 °C - closed cup

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Ethanol-induced changes in neuronal membrane order. An NMR study.
Hitzemann RJ, et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 859(2), 189-197 (1986)
An Efficient Synthesis of Aurone Derivatives by the Tributylphosphine-catalyzed Regioselective Cyclization of o-Alkynoylphenols.
Saito K, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 44(2), 141-143 (2015)
Johannes B Laurens et al.
Journal of forensic and legal medicine, 58, 155-163 (2018-07-08)
Sterile ante-mortem blood specimens were spiked with ethanol at the South African blood alcohol legal concentration limits of 0.20 g/L and 0.50 g/L and were stored in tubes containing sodium fluoride over a period of twenty-nine weeks under refrigeration (4 °C) and at

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