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Merck

694975

o-Phenylenediamine

sublimed, ≥99%

Sinónimos:

1,2-Diaminobenzene, 1,2-Phenylenediamine, OPD

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H8N2
Número CAS:
Peso molecular:
108.14
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
202-430-6
Beilstein/REAXYS Number:
606074
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
sublimed
Servicio técnico
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vapor density

3.7 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

0.01 mmHg ( 25 °C)

assay

≥99%

form

sublimed

bp

256-258 °C

mp

100-102 °C

SMILES string

Nc1ccccc1N

InChI

1S/C6H8N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H,7-8H2

InChI key

GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N

Application

o-Phenylenediamine can be used in the synthesis of:
  • Various benzimidazole derivatives that are structural units of several bioactive drug substances and pigments.
  • N-doped colloidal graphene quantum dots (QDs), which can electrochemically catalyze the oxygen reduction reactions.
  • N-doped graphene nanoplatelets from simple solution edge-functionalization for n-type field-effect transistors.
  • N-heteroacenes (azaacenes) that are good candidates as active materials for organic thin film transistors.



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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

276.8 °F - closed cup

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136 °C - closed cup



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Omar Dagdag et al.
Scientific reports, 9(1), 11715-11715 (2019-08-14)
Present study is designed for the synthesis, characterization and corrosion inhibition behavior of two diamine aromatic epoxy pre-polymers (DAEPs) namely, N1,N1,N2,N2-tetrakis (oxiran-2-ylmethyl) benzene-1,2-diamine (DAEP1) and 4-methyl-N1,N1,N2,N2-tetrakis (oxiran-2-ylmethyl) benzene-1,2-diamine (DAEP2) for carbon steel corrosion in acidic medium. Synthesized DAEPs were characterized
Versatile 2, 7-substituted pyrene synthons for the synthesis of pyrene-fused azaacenes.
More S, et al.
Organic Letters, 14(16), 4170-4173 (2012)
Nitrogen-doped colloidal graphene quantum dots and their size-dependent electrocatalytic activity for the oxygen reduction reaction.
Li Q, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(46), 18932-18935 (2012)