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6-Chloropurine riboside
99%
Sinónimos:
6-Chloropurine-9-β-D-ribofuranoside
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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H11ClN4O4
Número CAS:
Peso molecular:
286.67
UNSPSC Code:
12352123
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
226-438-4
Beilstein/REAXYS Number:
40573
MDL number:
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form
powder
mp
158-162 °C (dec.) (lit.)
SMILES string
OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(Cl)ncnc23
InChI
1S/C10H11ClN4O4/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-7(18)6(17)4(1-16)19-10/h2-4,6-7,10,16-18H,1H2/t4-,6-,7-,10-/m1/s1
InChI key
XHRJGHCQQPETRH-KQYNXXCUSA-N
Application
For a review of the geochemical and biological effects of this riboside, see Adv. Exp. Med. Biol. .
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Chem. Abstr., 106, 95594r-95594r (1987)
Selection of purine nucleoside analogs based on multiple biological and biochemical parameters.
M J Noujaim et al.
Advances in experimental medicine and biology, 195 Pt B, 165-169 (1986-01-01)
J Alonso et al.
International journal of peptide and protein research, 34(1), 66-69 (1989-07-01)
The reaction of ribonuclease A with either 6-chloropurine riboside 5'-monophosphate or the corresponding nucleoside yields one derivative, with the reagent covalently bound to the alpha-amino group of Lys-1, called derivative II and derivative E, respectively. We studied by means of