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Merck

D33454

1,3-Diphenyl-1,3-propanedione

98%

Sinónimos:

Dibenzoylmethane

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(C6H5CO)2CH2
Número CAS:
Peso molecular:
224.25
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-398-9
Beilstein/REAXYS Number:
514910
MDL number:
Assay:
98%
Form:
crystals
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Quality Segment

assay

98%

form

crystals

bp

219-221 °C/18 mmHg (lit.)

mp

77-79 °C (lit.)

functional group

ketone, phenyl

SMILES string

O=C(CC(=O)c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C15H12O2/c16-14(12-7-3-1-4-8-12)11-15(17)13-9-5-2-6-10-13/h1-10H,11H2

InChI key

NZZIMKJIVMHWJC-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

General description

1,3-Diphenyl-1,3-propanedione also known as Dibenzoylmethane, a symmetrical ß-diketone with the ability to form strong intra and intermolecular hydrogen bonds is commonly used to produces a Schiff base in reaction with benzidine.

Application


  • A radical-anion chain mechanism following dissociative electron transfer reduction of the model prostaglandin endoperoxide, 1,4-diphenyl-2,3-dioxabicyclo[2.2.1]heptane.: This study explores the unique chemical properties of 1,3-Diphenyl-1,3-propanedione in the context of electron transfer reactions. The research unveils its potential in creating advanced prostaglandin models, crucial for pharmaceutical applications and drug synthesis. This application is especially significant in the context of prostaglandin biosynthesis, offering a pathway to new drug development strategies within the pharmaceutical industry and biochemical research (Magri & Workentin, 2008).



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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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