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Merck

W328502

L-Glutamic acid

FCC

Sinónimos:

(S)-2-Aminopentanedioic acid, Glu

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
HO2CCH2CH2CH(NH2)CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
147.13
NACRES:
NA.21
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12164502
FEMA Number:
3285
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-293-7
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1723801
Organoleptic:
baked
Grade:
Kosher
Biological source:
corn
Food allergen:
no known allergens
Servicio técnico
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biological source

corn

Quality Segment

grade

Kosher

reg. compliance

FCC, FDA 21 CFR 172.320, FDA 21 CFR 182.1045

assay

98.5-101.5% dry basis (perchloric acid titration)

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D +32°, c = 10 in 2 M HCl

mp

205 °C (dec.) (lit.)

solubility

water: soluble 8.64 g/L at 25 °C

density

1.54 g/cm3 at 20 °C

cation traces

As: ≤3 ppm, Cd: ≤1 ppm, Hg: ≤1 ppm, Pb: ≤5 ppm

application(s)

flavors and fragrances

food allergen

no known allergens

organoleptic

baked

SMILES string

N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H9NO4/c6-3(5(9)10)1-2-4(7)8/h3H,1-2,6H2,(H,7,8)(H,9,10)/t3-/m0/s1

InChI key

WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N

General description

L-Glutamic acid is an amino acid mainly used as a flavor enhancer in the food industry. It occurs naturally in kelp. L-Glutamic acid is said to impart umami-like taste in ready-to-drink (RTD) green tea.

Biochem/physiol Actions

An excitatory amino acid neurotransmitter that is an agonist at all subtypes of glutamate receptors (metabotropic, kainate, NMDA, and AMPA).

Disclaimer

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.


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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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