Anticuerpo anti-fosfo-ATM (Ser1981), clon 10H11.E12

La ataxia telangiectasia cinasa mutada (ATM) y la cinasa relacionada con la ataxia telangiectasia y Rad3 (ATR) son cinasas relacionadas que regulan los puntos de control del ciclo celular y la reparación del ADN. La mutación en el gen ATM provoca la enfermedad autosómica recesiva ataxia telangiectasia (AT). Los sustratos identificados de la ATM son p53, p95/NBS1, MDM2, Chk2, BRCA1, CTIP, 4E-BP1 y Chk1. El requisito esencial para los sustratos de ATM/ATR es el S/TQ. Aminoácidos hidrófobos en las posiciones -3 y -1, y aminoácidos con carga negativa en la posición +1 son determinantes positivos para el reconocimiento del sustrato por estas cinasas. Restos de aminoácidos con carga positiva que rodean el S/TQ son determinantes negativos para la fosforilación del sustrato. El fenotipo complejo de células derivadas de pacientes con AT sugiere que la ATM tiene otros sustratos celulares. En las células no irradiadas, la ATM está presente como un homodímero o un multímero inactivo. Roturas de doble cadena en el ADN causadas por la radiación ionizante provocan una rápida activación de la cinasa ATM mediante la disociación de este complejo y la autofosforilación de ATM en la Ser1981.

~370 kDa

Péptido sintético conjugado con KLH correspondiente a los aminoácidos 1974-1988 (SLAFEEG[PS]QSTTISS) de la ATM humana. La secuencia de inmunización tiene 11/12 aminoácidos idénticos en ratón y rata.

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear

Inmunoprecipitación:
la ATM fosforilada de células HeLa irradiadas inmunoprecipitó (Figura A, carriles 3 y 4).

Inmunocitoquímica:
Los focos se detectan en fibroblastos humanos y de ratón irradiados. Determinado por un laboratorio independiente.

Subcategoría de investigación
Ciclo celular, replicación y reparación del ADN

Utilice el anticuerpo anti-fosfo-ATM (Ser1981), clon 10H11.E12 (anticuerpo monoclonal de ratón) validado en ICC, IF, IP, WB para detectar la fosfo-ATM (Ser1981) también conocida como A-T mutada.

Este anticuerpo reconoce la ATM, Pm ~370 kDa. También se detectó una proteína inespecífica, Pm ~ >400 kDa.

Se prevé reacción cruzada con rata debido a la homología de las secuencias.

IgG de ratón purificada en proteína G en tampón de fosfato 0,014 M, pH 7,6, NaCl 0,175 M, azida sódica al 0,07 % y un 30 % de glicerol. Líquido a -20°C.

Presentación: Purificada

Proteína G purificada

Estable durante 1 año a -20°C desde la fecha de recepción.
Recomendaciones de manipulación:
Tras su recepción, y antes de quitar la tapa, centrifugue el vial y mezcle suavemente la disolución. Distribúyalo en alícuotas en tubos de microcentrífuga y guárdelo a -20°C. Evite ciclos repetidos de congelación y descongelación que pueden dañar la IgG y afectar al rendimiento del producto. Nota: la variabilidad en las temperaturas del congelador por debajo de -20°C puede hacer que las disoluciones que contienen glicerol se congelen durante el almacenamiento.

Control
Lisado de células HeLa irradiadas

Evaluada habitualmente mediante inmunotransferencia en lisados crudos de células HeLa irradiadas.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (WB):
0,5 µg/ml de este lote detectaron la ATM fosforilada en lisados crudos de células HeLa irradiadas.

Concentración: Para conocer la concentración específica del lote, consulte el certificado de análisis.

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