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Merck

BCR269

Chrysene

BCR®, certified reference material

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H12
Número CAS:
Peso molecular:
228.29
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-923-4
Beilstein/REAXYS Number:
1909297
MDL number:
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Nombre del producto

Chrysene, BCR®, certified reference material

InChI key

WDECIBYCCFPHNR-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C18H12/c1-3-7-15-13(5-1)9-11-18-16-8-4-2-6-14(16)10-12-17(15)18/h1-12H

SMILES string

c1ccc2c(c1)ccc3c4ccccc4ccc23

grade

certified reference material

agency

BCR®

manufacturer/tradename

JRC

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

bp

448 °C (lit.)

mp

252-254 °C (lit.)

format

neat

storage temp.

2-8°C

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Analysis Note

For more information please see:
BCR269

General description

This compound is listed in the SVHC (Substances of very high concern) candidate list of ECHA (European Chemicals Agency)

Legal Information

BCR is a registered trademark of European Commission

pictograms

Health hazardEnvironment

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Muta. 2

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Daoud Ali et al.
Toxicology letters, 204(2-3), 199-207 (2011-05-17)
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Peter A Lieberzeit et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 392(7-8), 1405-1410 (2008-11-06)
Molecular imprinting with binary mixtures of different polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) is a tool for design of chemically highly sensitive layers for detection of these analytes. Sensor responses increase by one order of magnitude compared with layers imprinted with one
Valentina Calabrese et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(44), 8374-8376 (2010-10-07)
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Inhalation toxicology, 22 Suppl 2, 59-69 (2010-10-30)
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Bimal K Banik et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(10), 4687-4691 (2010-08-13)
We describe herein the synthesis of novel 6,12-distributed chrysene as potent anticancer agents. In vitro and in vivo studies are also reported here.

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