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Merck

T0254

L-Tryptophan

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(S)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid, L-α-Amino-3-indolepropionic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C11H12N2O2
Número CAS:
Peso molecular:
204.23
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-795-6
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
86197
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Nombre del producto

L-Tryptophan, reagent grade, ≥98% (HPLC)

grade

reagent grade

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to off-white

mp

280-285 °C (dec.) (lit.)

solubility

0.5 M HCl: 50 mg/mL

application(s)

cell analysis

SMILES string

N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)/t9-/m0/s1

InChI key

QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N

Gene Information

Application

L-tryptophan has been used for the isolation of bone marrow–derived neutrophils. It has also been used to identify the use of Raman microscopy as a tool to study the network of neurons in pathologically normal retina.

Biochem/physiol Actions

Tryptophan (Trp) is a heterocyclic, essential amino acid associated with growth, reproduction and immunity. Increased availability of tryptophan is necessary for the regulation of mood, cognition and behavior. The uptake of tryptophan by the brain depends on the plasma ratio of Trp to all of the other large neutral amino acids. Higher the ratio, greater is the Trp uptake.

Other Notes

Amino acid precursor of serotonin and melatonin


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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Effects of tryptophan loading on human cognition, mood, and sleep.
Neuroscience and Biobehavioral Reviews, 34(3) (2010)
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