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Merck

383120

Ácido sulfámico

ACS reagent, 99.3%

Sinónimos:

Ácido amidosulfónico

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
NH2SO3H
Número CAS:
Peso molecular:
97.09
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
226-218-8
MDL number:
Assay:
99.3%, 99.3-100.3% dry basis (ACS specification)
Form:
crystals
Grade:
ACS reagent
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grade

ACS reagent

Quality Level

assay

99.3%, 99.3-100.3% dry basis (ACS specification)

form

crystals

technique(s)

titration: suitable

impurities

≤0.01% insolubles

ign. residue

≤0.01%

pH

1.5 (20 °C, 10 g/L)

mp

215-225 °C (dec.) (lit.)

solubility

water: 213 g/L at 20 °C

density

2.151 g/cm3 at 25 °C

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.001%, sulfate (SO42-): ≤0.05%

cation traces

Fe: ≤5 ppm, heavy metals (as Pb): ≤0.001%

SMILES string

NS(O)(=O)=O

InChI

1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)

InChI key

IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

human ... CA1(759), CA2(760)

General description

El ácido sulfámico (H2NSO3H) es un compuesto inorgánico muy utilizado. Existe en forma dipolar y en forma neutra. Se ha comunicado que la forma dipolar es más estable que la forma neutra. Se han comunicado sus aplicaciones industriales. Tiene varias aplicaciones en síntesis orgánica.
El ácido sulfámico es un ácido inorgánico fuerte. Es un secuestrador de hipoclorito. La capacidad del ácido sulfámico para reducir el nitrato a gas nitrógeno en condiciones ácidas se ha utilizado para desnitrificar las aguas residuales ricas en nitratos junto con polvo de cinc.

Application

El ácido sulfámico (H2NSO3H) puede utilizarse en los estudios siguientes:
  • Como catalizador en la síntesis de aril-14H-dibenzo[a.j]xantenos.
  • Como catalizador verde para la preparación de amidas a partir de cetoxima.
  • Como equivalente del amoníaco en la síntesis regioselectiva de aminas alílicas primarias mediante reacciones de sustitución alílica.
  • Síntesis de quinolonas polisustituidas.
El ácido sulfámico puede utilizarse en los siguientes procesos:
  • Como valorante en la determinación del volumen de inyección de bureta y del factor de calibración química.
  • Para neutralizar el exceso de ácido nitroso en el ensayo colorimétrico de paracetamol por el método colorimétrico de Glynn y Kendal modificado.
  • Para evitar la pérdida de mercurio (Hg) endógeno durante la medición de Hg en orina mediante el método de plasma inductivamente aclopado-espectrometría de masas (ICP-MS).
  • Como catalizador ácido y secuestrador de hipoclorito en la oxidación de cloritos del dialdehído celulosa (DAC).
  • Como catalizador heterogéneo en la síntesis de derivados de polihidroquinolina mediante la reacción de condensación de Hantzsch.
  • Como catalizador en la degradación de la fibra de bambú a 5-hidroximetilfurfural (HMF).
  • Como reactivo ácido en la determinación de los silicatos en muestras de agua basada en sistemas microfluídicos centrífugos.
  • Como catalizador en la síntesis de deazaoxaflavina a temperatura ambiente.


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Conversion of bamboo fiber into 5-hydroxymethylfurfural catalyzed by sulfamic acid with microwave assistance in biphasic system.
Sun J, et al.
Industrial Crops and Products, 70, 266-271 (2015)
Sulfamic Acid: Efficient, Cost-Effective Catalyst for Facile Synthesis of Deazaoxaflavin at Ambient Temperature.
Mane MM and Pore DM.
Synthetic Communications, 45(7), 868-876 (2015)
Neil A Demarse et al.
Analytical biochemistry, 417(2), 247-255 (2011-07-12)
Obtaining accurate results with nanowatt titration calorimeters with overflow cells requires mass calibration of the buret injection volume, chemical calibration of the reaction vessel effective volume, and chemical calibration of the calorimetric factor used to convert the measured electrical signal