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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
NH2SO3H
Número CAS:
Peso molecular:
97.09
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
226-218-8
MDL number:
Assay:
99.3%, 99.3-100.3% dry basis (ACS specification)
Form:
crystals
Grade:
ACS reagent
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ACS reagent
Quality Level
assay
99.3%, 99.3-100.3% dry basis (ACS specification)
form
crystals
technique(s)
titration: suitable
impurities
≤0.01% insolubles
ign. residue
≤0.01%
pH
1.5 (20 °C, 10 g/L)
mp
215-225 °C (dec.) (lit.)
solubility
water: 213 g/L at 20 °C
density
2.151 g/cm3 at 25 °C
anion traces
chloride (Cl-): ≤0.001%, sulfate (SO42-): ≤0.05%
cation traces
Fe: ≤5 ppm, heavy metals (as Pb): ≤0.001%
SMILES string
NS(O)(=O)=O
InChI
1S/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)
InChI key
IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N
General description
El ácido sulfámico (H2NSO3H) es un compuesto inorgánico muy utilizado. Existe en forma dipolar y en forma neutra. Se ha comunicado que la forma dipolar es más estable que la forma neutra. Se han comunicado sus aplicaciones industriales. Tiene varias aplicaciones en síntesis orgánica.
El ácido sulfámico es un ácido inorgánico fuerte. Es un secuestrador de hipoclorito. La capacidad del ácido sulfámico para reducir el nitrato a gas nitrógeno en condiciones ácidas se ha utilizado para desnitrificar las aguas residuales ricas en nitratos junto con polvo de cinc.
Application
El ácido sulfámico (H2NSO3H) puede utilizarse en los estudios siguientes:
- Como catalizador en la síntesis de aril-14H-dibenzo[a.j]xantenos.
- Como catalizador verde para la preparación de amidas a partir de cetoxima.
- Como equivalente del amoníaco en la síntesis regioselectiva de aminas alílicas primarias mediante reacciones de sustitución alílica.
- Síntesis de quinolonas polisustituidas.
El ácido sulfámico puede utilizarse en los siguientes procesos:
- Como valorante en la determinación del volumen de inyección de bureta y del factor de calibración química.
- Para neutralizar el exceso de ácido nitroso en el ensayo colorimétrico de paracetamol por el método colorimétrico de Glynn y Kendal modificado.
- Para evitar la pérdida de mercurio (Hg) endógeno durante la medición de Hg en orina mediante el método de plasma inductivamente aclopado-espectrometría de masas (ICP-MS).
- Como catalizador ácido y secuestrador de hipoclorito en la oxidación de cloritos del dialdehído celulosa (DAC).
- Como catalizador heterogéneo en la síntesis de derivados de polihidroquinolina mediante la reacción de condensación de Hantzsch.
- Como catalizador en la degradación de la fibra de bambú a 5-hidroximetilfurfural (HMF).
- Como reactivo ácido en la determinación de los silicatos en muestras de agua basada en sistemas microfluídicos centrífugos.
- Como catalizador en la síntesis de deazaoxaflavina a temperatura ambiente.
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Hazard Classifications
Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
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WGK 1
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Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
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Conversion of bamboo fiber into 5-hydroxymethylfurfural catalyzed by sulfamic acid with microwave assistance in biphasic system.
Sun J, et al.
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Mane MM and Pore DM.
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Neil A Demarse et al.
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Obtaining accurate results with nanowatt titration calorimeters with overflow cells requires mass calibration of the buret injection volume, chemical calibration of the reaction vessel effective volume, and chemical calibration of the calorimetric factor used to convert the measured electrical signal
