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Merck

A4514

Cloruro de amonio

ReagentPlus®, ≥99.5%

Sinónimos:

Salmiac

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
NH4Cl
Número CAS:
12125-02-9
Peso molecular:
53.49
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329770857
eCl@ss:
38050207
UNSPSC Code:
12352300
EC Number:
235-186-4
MDL number:
MFCD00011420
Beilstein/REAXYS Number:
4371014
Assay:
≥99.5%
Form:
powder or crystals
Solubility:
water: soluble 100 mg/mL

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Nombre del producto

Cloruro de amonio, ReagentPlus®, ≥99.5%

InChI key

NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/ClH.H3N/h1H;1H3

SMILES string

N.Cl

agency

suitable for SM 5210

vapor density

1.9 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 160.4 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99.5%

form

powder or crystals

pH

4.5-5.5 (20 °C, 50 g/L)

mp

340 °C (subl.) (lit.)

solubility

water: soluble 100 mg/mL

Quality Level

200

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Application

Ammonium chloride may be used as a catalyst in the preparation of:
  • 3,4-dihydropyrimidin- 2-(1H)-ones
  • diindolylmethanes
  • 2-arylbenzothiazoles derivatives
  • 4(3H)-quinazolinones

General description

Ammonium chloride is commonly used as fertilizer. It can be synthesized by neutralizing ammonia with hydrochloric acid. It shows high vapor pressure at higher temperature. It is employed as an electrolyte during the production of drycell batteries. Its crystal structure has been analyzed by powder and single crystal neutron diffraction methods. Ammonium chloride shows change in some of the physical characteristics on its addition to a high carbonate containing unfired and fired illitic shale.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H302,H319

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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Lot/Batch Number
0000525984
0000525984
0000525985
0000525986
0000525985

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Ammonium Chloride-Catalyzed One-Pot Synthesis of 4(3H)-Quinazolinones Under Solvent-Free Conditions.
Huang G, et al.
Synthetic Communications, 44(12), 1786-1794 (2014)
Ammonium chloride; as a mild and efficient catalyst for the synthesis of some 2-arylbenzothiazoles and bisbenzothiazole derivatives.
Maleki B and Salehabadi H.
European Journal of Organic Chemistry, 1(4), 377-380 (2010)
Ammonium Compounds.
Weston CW, et al.
Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (2003)
Gowariker V, et al.
The Fertilizer Encyclopedia, 42-43 (2009)
Ammonium chloride catalyzed one-pot synthesis of diindolylmethanes under solvent-free conditions.
Azizian J, et al.
Catalysis Communications, 8(7), 1117-1121 (2007)
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