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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
CF3COOH
Número CAS:
Peso molecular:
114.02
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-929-3
Beilstein/REAXYS Number:
742035
MDL number:
Assay:
99%
Concentration:
99%
Form:
liquid
Servicio técnico
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Permítanos ayudarlevapor density
3.9 (vs air)
Quality Level
vapor pressure
97.5 mmHg ( 20 °C)
product line
ReagentPlus®
assay
99%
form
liquid
concentration
99%
impurities
≤0.05% water
refractive index
n20/D 1.3 (lit.)
pH
1 (10 g/L)
bp
72.4 °C (lit.)
mp
−15.4 °C (lit.)
solubility
ethanol: soluble 0.33 mL/mL
density
1.489 g/mL at 20 °C (lit.)
SMILES string
OC(C(F)(F)F)=O
InChI
1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)
InChI key
DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N
General description
Our biotech solvents offer exceptional quality for reliable RNA extraction, ensuring optimal laboratory performance. With low water content and minimal residue, give clean UV spectra to minimize contamination.
- High-Quality Biotech Solvents: Designed for optimal laboratory performance with low water content and minimal residues.
- Ideal for RNA Extraction: Essential for genetic testing and research applications like PCR.
- Ensures Integrity of Genetic Material: Promotes reliable and reproducible results.
- Industry Compliant: Suitable for both academic and commercial laboratories, enhancing research efficiency.
El ácido trifluoroacético (TFA) es un compuesto organofluorado utilizado como reactivo en la síntesis orgánica para diversas reacciones catalizadas por ácido, como la apertura del anillo de los epóxidos, la ciclación biomimética, la transposición de Cope y la síntesis de productos naturales. Las características fisicoquímicas del TFA proporcionan ventajas sobre otros ácidos debido a su gran volatilidad, solubilidad en disolventes orgánicos y resistencia al ácido. Cuando el TFA se utiliza como reactivo, el aislamiento del producto es simple por evaporación debido a su muy alta volatilidad. Los ácidos menos volátiles, como el ácido sulfúrico o el ácido p-toluenosulfónico, pueden requerir neutralización o una trabajo de extracción.
Application
El ácido trifluoroacético puede utilizarse como reactivo:
El TFA también se puede utilizar como:
- Para la escisión de los grupos protectores del nitrógeno y el oxígeno tales como N-Boc, N-benciloximetilo, éter bencílico, éter de p-metoxibencilo, éter de t-butilo, éter de t-butiloximetilo, éter de trifenilmetilo y acetales de dimetilo
- En las reacciones de oxidación de Baeyer-Villiger en combinación con percarbonato de sodio.,·
- para la trifluorometilación C-H de arenos.
El TFA también se puede utilizar como:
- Disolvente en reacciones de ciclación de transferencia de átomos y procesos de polímeros.
- Catalizador en la síntesis de ε-caprolactama mediante transposición de Beckmann de oxima de ciclohexanona en disolventes aproticos.
Packaging
1 ml en cada ampolla.
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A
Clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
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Electronic effects in the acid-promoted deprotection of N-2, 4-dimethoxybenzyl maleimides
Watson DJ, et al.
Tetrahedron Letters, 42(10), 1827-1830 (2001)
Oxidative C-C bond cleavage of N-alkoxycarbonylated cyclic amines by sodium nitrite in trifluoroacetic acid
Onomura O, et al.
Tetrahedron Letters, 49(47), 6728-6731 (2008)
Trifluoroacetic acid: Uses and recent applications in organic synthesis.
Lopez SE and Salazar J.
Journal of Fluorine Chemistry, 156, 73-100 (2013)

