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Merck

35848

2′,7′-Dichlorofluorescein

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥90% (T)

Sinónimos:

DCF, Dichlorofluorescein

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H10Cl2O5
Número CAS:
Peso molecular:
401.20
UNSPSC Code:
12171500
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-968-6
Beilstein/REAXYS Number:
58009
MDL number:
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InChI key

VFNKZQNIXUFLBC-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C20H10Cl2O5/c21-13-5-11-17(7-15(13)23)26-18-8-16(24)14(22)6-12(18)20(11)10-4-2-1-3-9(10)19(25)27-20/h1-8,23-24H

SMILES string

Oc1cc2Oc3cc(O)c(Cl)cc3C4(OC(=O)c5ccccc45)c2cc1Cl

product line

BioReagent

assay

≥90% (T)

form

solid

mp

280 °C (dec.) (lit.)

fluorescence

λex 504 nm; λem 529 nm in 0.1 M Tris pH 8.0

suitability

suitable for fluorescence

Quality Level

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General description

2′,7′-Dichlorofluorescein, also known as DCF is a fluorescent dye. The DCF fluorescence excitation is at 498nm with emission at 522nm. The lipophilic non-fluorescent Dcfh-DA readily crosses the cell membrane through passive diffusion followed by deacetylation. The deacylated product is an oxidant sensitive 2′,7′-dichlorofluorescein (DCHF). DCHF is oxidized later to form highly fluorescent DCF, which is measured.

Application

2′,7′-Dichlorofluorescein is used as fluorescent probe to measure ROS (Reactive Oxygen Species) for biological studies. It may also be used as a dip reagent for the fluorometric determination of vicinal diols, glycosides, and phenols.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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G Gübitz et al.
Journal of chromatography, 117(2), 337-343 (1976-02-18)
An in situ fluorimetric method has been developed for the quantitation of gluconic and lactobionic acids and their salts in tablet formulations. The method is based on glycol cleavage with lead tetraacetate followed by treatment with dichlorofluorescein. Calcium gluconate and
T. Segawa et al.
Analytical Sciences, 6, 763-763 (1990)
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Journal of Chromatography A, 506, 401-401 (1990)
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Analytical Sciences, 2, 461-461 (1986)
C Rota et al.
Free radical biology & medicine, 27(7-8), 873-881 (1999-10-09)
The oxidation of 2'-7'-dichlorofluorescin (DCFH) to the fluorescent 2'-7'-dichlorofluorescein (DCF) by horseradish peroxidase (HRP) was investigated by fluorescence, absorption, and electron spin resonance spectroscopy (ESR). As has been previously reported, HRP/H2O2 oxidized DCFH to the highly fluorescent DCF. However, DCF

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