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Merck

G2752

Gly-Phe

≥97.0% (TLC)

Sinónimos:

Glycyl-L-phenylalanine

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About This Item

Fórmula lineal:
NH2CH2CONHCH(COOH)CH2C6H5
Número CAS:
3321-03-7
Peso molecular:
222.24
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24895100
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
222-027-9
MDL number:
MFCD00065110
Beilstein/REAXYS Number:
2279318

Nombre del producto

Gly-Phe,

InChI key

JBCLFWXMTIKCCB-VIFPVBQESA-N

InChI

1S/C11H14N2O3/c12-7-10(14)13-9(11(15)16)6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7,12H2,(H,13,14)(H,15,16)/t9-/m0/s1

SMILES string

NCC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

assay

≥97.0% (TLC)

form

crystalline

color

white

mp

264 °C

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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T Takarada et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 6(21), 3906-3913 (2000-12-29)
Oligopeptides are efficiently hydrolyzed by Ce(IV) to the corresponding amino acids under mild conditions. The pseudo first-order rate constants for the hydrolysis of H-Gly-Phe-OH and H-Gly-Gly-OH at pH 7.0 and 50 degrees C are 3.5 x 10(-1) and 2.8 x
Roderick Y H Lim et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103(25), 9512-9517 (2006-06-14)
Natively unfolded phenylalanine-glycine (FG)-repeat domains are alleged to form the physical constituents of the selective barrier-gate in nuclear pore complexes during nucleocytoplasmic transport. Presently, the biophysical mechanism behind the selective gate remains speculative because of a lack of information regarding
Kuniyo Inouye et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 71(8), 2083-2086 (2007-08-11)
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Resolution of chiral compounds by HPLC using mobile phase additives and a porous graphitic carbon stationary phase.
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Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 7(12), 1883-1888 (1989-01-01)
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