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Merck

T8787

Triton™ X-100

Molecular Biology

Sinónimos:

t-Octilfenoxipolietoxietanol, Éter polietilenglicol terc-octilfenil

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About This Item

Fórmula lineal:
t-Oct-C6H4-(OCH2CH2)xOH, x= 9-10
Número CAS:
9036-19-5
UNSPSC Code:
12161900
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329826885
MDL number:
MFCD00128254
Beilstein/REAXYS Number:
2315025

Nombre del producto

Triton™ X-100, Molecular Biology

InChI

1S/C28H50O8/c1-27(2,3)24-28(4,5)25-6-8-26(9-7-25)36-23-22-35-21-20-34-19-18-33-17-16-32-15-14-31-13-12-30-11-10-29/h6-9,29H,10-24H2,1-5H3

SMILES string

CC(C)(C)CC(C)(C)c1ccc(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)cc1

InChI key

HNLXNOZHXNSSPN-UHFFFAOYSA-N

biological source

synthetic (organic)

grade

Molecular Biology

description

non-ionic

form

liquid

mol wt

micellar avg mol wt 80,000
average mol wt 625

aggregation number

100-155

technique(s)

protein purification: suitable
protein quantification: suitable
western blot: suitable

impurities

<1.00% water (Karl Fischer)

pH

9.7

CMC

0.2-0.9 mM (20-25°C)

mp

6 °C

transition temp

cloud point 65 °C
pour point ~7 °C

solubility

water: 0.1 mL/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

density

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

cation traces

Fe: <5 ppm
K: <0.05%
Na: <0.1%
heavy metals: <5 ppm

HLB

13.5

application(s)

hematology
histology

foreign activity

DNase and RNase, none detected

storage temp.

room temp

Quality Level

200

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Application

Triton™ X-100 se ha utilizado:
  • En inmunohistoquímica para teñir las retinas montadas en plano
  • Junto con PBS (disolución salina tamponada con fosfato) enfriada en hielo en suspensión de células para el análisis del ADN celular y el ensayo de la anexina V
  • Para permeabilizar las células durante los estudios microscópicos de inmunofluorescencia
  • Como control positivo en el ensayo de la LDH para determinar la integridad de la membrana celular
  • Para estimar la actividad lipasa en el plasma posheparínico utilizando el procedimiento radioenzimático Belfrage y Vaughan modificado
  • Para la preparación de extracto de proteínas de la membrana externa
  • Como componente del tampón de extracción junto con tris-HCl, NaCl, CaCl2, ZnCl2, Brij 35 para homogenización de células pulmonares de ratón.
  • En el tratamiento de los cortes de tejido para marcaje con inmunofluorescencia

Biochem/physiol Actions

Tensioactivo no iónico ampliamente utilizado para la recuperación de los componentes de la membrana bajo condiciones desnaturalizantes suaves.

Features and Benefits

  • Ideal para aplicaciones sensibles de investigación en biología molecular
  • Probado para ADNasas y ARNasas
  • Detergente no desnaturalizante no iónico
  • Agente humectante y emulsionante superior
  • Tensioactivo muy versátil

General description

Triton™ X-100 es un tensioactivo no iónico y emulsificante común que suele utilizarse en aplicaciones bioquímicas para solubilizar las proteínas. Se considera un detergente comparativamente suave, no desnaturalizante, y se comunica en numerosas referencias como reactivo añadido habitualmente. Se utiliza para lisar las células a extracto de proteínas y orgánulos celulares. También puede permeabilizar la membrana de las células vivas para transfección.

Other Notes

Ganador del premio CiteAb 2024 como proveedor de éxito en la investigación del Parkinson
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Legal Information

Triton is a trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

483.8 °F - closed cup

flash_point_c

251 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
WXBF7670V
0000454976
0000454976
0000472941
0000472941

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Eric Soupene et al.
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 233(5), 507-521 (2008-04-01)
Acyl-CoA synthetase enzymes are essential for de novo lipid synthesis, fatty acid catabolism, and remodeling of membranes. Activation of fatty acids requires a two-step reaction catalyzed by these enzymes. In the first step, an acyl-AMP intermediate is formed from ATP.
M A Ferguson et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 85(3), 1169-1174 (1998-09-08)
The purpose of this study was to determine the threshold of exercise energy expenditure necessary to change blood lipid and lipoprotein concentrations and lipoprotein lipase activity (LPLA) in healthy, trained men. On different days, 11 men (age, 26.7 +/- 6.1
Jean-Sébastien Joyal et al.
Blood, 117(22), 6024-6035 (2011-03-01)
The failure of blood vessels to revascularize ischemic neural tissue represents a significant challenge for vascular biology. Examples include proliferative retinopathies (PRs) such as retinopathy of prematurity and proliferative diabetic retinopathy, which are the leading causes of blindness in children
Effects of four different single exercise sessions on lipids, lipoproteins, and lipoprotein lipase.
Ferguson M A, et al.
Journal of Applied Physics, 85(3), 1169-1174 (1998)
Membrane dielectric changes indicate induced apoptosis in HL-60 cells more sensitively than surface phosphatidylserine expression or DNA fragmentation.
Wang X, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes, 1564(2), 412-420 (2002)
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