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Inhibidores bioactivos de moléculas pequeñas

Un técnico de laboratorio con bata blanca y guantes verdes utiliza una pipeta para transferir líquido a una microplaca negra. Sobre la mesa se ven diversos materiales de laboratorio, como botellas de reactivos y una gradilla rosa para tubos de ensayo, junto a un documento con instrucciones impresas. Al fondo se ve parcialmente material de laboratorio.

Los inhibidores de moléculas pequeñas bioactivas (BSM, por sus siglas en inglés) son compuestos químicos que inhiben la actividad enzimática. Al unirse a sitios específicos de la proteína, los inhibidores de BSM alteran su actividad. Esto hace que sean cruciales para el desarrollo terapéutico y de fármacos.

Nuestra amplia cartera de inhibidores de BSM altamente eficaces contiene sondas adecuadas para fines específicos que son ideales para la validación de dianas terapéuticas, el desarrollo de nuevos fármacos y la investigación de procesos biológicos.

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Inhibidores de moléculas pequeñas

Herramientas cruciales para investigar la función enzimática, las interacciones proteína-proteína o las vías de señalización celular, los inhibidores de moléculas pequeñas son utilizados por los investigadores para obtener una comprensión más profunda de los estados de enfermedad y desarrollar nuevas terapias. Al utilizar los inhibidores de BSM como compuestos principales para estudiar las interacciones y las vías de las proteínas, los investigadores pueden desarrollar nuevas terapias más eficaces y selectivas. En la investigación en ciencias de la vida, los inhibidores de BSM también pueden utilizarse para validar la actividad frente a una diana proteica conocida. Dos ejemplos de nuestros inhibidores de moléculas pequeñas utilizados en la investigación biológica son Imatinib y Vorinostat:

  • Imatinib, un inhibidor de tirosina quinasa, inhibe la proteína de fusión BCR-ABL. Esta proteína se encuentra en individuos que padecen leucemia mieloide crónica (LMC).
  • Vorinostat, también conocido como ácido suberoilanilida hidroxámico (SAHA), es un inhibidor reversible de la pan-histona deacetilasa (HDAC). Puede utilizarse para estudiar la señalización celular, la transcripción y la regulación génica, y el ciclo celular.

Aprenda más sobre cómo seleccionar y utilizar inhibidores.

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