Quality Segment
sterility
0.2 μm filtered
form
solution
impurities
DNase and RNase, none detected
pH
8.2-8.4 (25 °C)
SMILES string
OB(O)O.NC(CO)(CO)CO.OC(=O)CN(CCN(CC(O)=O)CC(O)=O)CC(O)=O
InChI
1S/C10H16N2O8.C4H11NO3.BH3O3/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;5-4(1-6,2-7)3-8;2-1(3)4/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);6-8H,1-3,5H2;2-4H
InChI key
OSBLTNPMIGYQGY-UHFFFAOYSA-N
Application
TBEランニングバッファーは、DNAおよびRNAのポリアクリルアミドゲル電気泳動に最も多く使用されます。TBEは非変性または変性（7 M尿素）ゲルと共に使用します。 DNA自動化シーケンシングゲルにも日常的に使用されます。 TBEはアガロースゲルにも使用できますが、核酸回収のための調製用ゲルへの使用は推奨されません。
TBE保存濃縮液を1倍TBEランニングバッファーにまで希釈すると、バッファーには89 mMのトリス-ホウ酸と2 ｍMのEDTAが含まれるようになり、pHは8.3です。 5倍または10倍の保存濃縮液も、PAGEゲルを作製するためにアクリルアミド/ビス-アクリルアミド保存溶液に添加できます。 最大の分解能を得るには、5 V/cm（装置の電極間の距離）未満の印加電圧を推奨します。
TBE保存濃縮液を1倍TBEランニングバッファーにまで希釈すると、バッファーには89 mMのトリス-ホウ酸と2 ｍMのEDTAが含まれるようになり、pHは8.3です。 5倍または10倍の保存濃縮液も、PAGEゲルを作製するためにアクリルアミド/ビス-アクリルアミド保存溶液に添加できます。 最大の分解能を得るには、5 V/cm（装置の電極間の距離）未満の印加電圧を推奨します。
作業濃度に希釈後はゲル電気泳動ですぐに使用可能
トリス-ホウ酸-EDTAバッファーは、活性汚泥から抽出されたプラスミドの電気泳動において使用されてきました。
Packaging
コック付きのディスペンサー入り。
Preparation Note
18 MΩの水で調製されています。
バイオテクノロジー性能試験済みのTrizma base(製品番号T6066)、分子生物学研究用ホウ酸(B6768)およびEDTA二ナトリウム塩(E5134)と混合して調製されています。
Other Notes
0.01 mMのEDTAを含有する0.445 MのTrisホウ酸バッファ-(pH約8.3)です。
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