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Merck

128910

N,O-Bis(triméthylsilyl)acétamide

synthesis grade, ≥95%

Synonyme(s) :

BSA

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3C[=NSi(CH3)3]OSi(CH3)3
Numéro CAS:
10416-59-8
Poids moléculaire :
203.43
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24847878
EC Number:
233-892-7
Beilstein/REAXYS Number:
1306669
MDL number:
MFCD00008270
Assay:
≥95%
Form:
liquid

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InChI key

SIOVKLKJSOKLIF-CMDGGOBGSA-N

InChI

1S/C8H21NOSi2/c1-8(9-11(2,3)4)10-12(5,6)7/h1-7H3/b9-8+

SMILES string

C\C(O[Si](C)(C)C)=N/[Si](C)(C)C

grade

synthesis grade

assay

≥95%

form

liquid

Quality Level

100

bp

71-73 °C/35 mmHg (lit.)

density

0.832 g/mL at 20 °C (lit.)

functional group

amine

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General description

N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide(BSA) is a powerful silylating agent for the protection of amides, amines, alcohols, carboxylic acids, enols and phenols. It can also be used as a Bronsted base precursor in Tsuji–Trost reactions. Additionally, it can be used to activate different functional groups during the production of nucleosides, peptides, and heterocycles.

Application

Derivatization reagent for GC-MS analysis of phenolic acids in fruits.
Reagent for the regioselective desulfation of polysaccharide sulfates. Also used to prepare trimethylsilyl ethers of carbohydrates and alcohols.

Features and Benefits

BSA is good moisture absorbent.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

supp_hazards

EUH014

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

111.2 °F - closed cup

flash_point_c

44 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Carbohydrate Research, 237, 313-313 (1992)
Mohammad Saraji et al.
Journal of separation science, 29(9), 1223-1229 (2006-07-13)
A simple analytical procedure based on single-drop microextraction combined with in-syringe derivatization and GC-MS was developed for determination of some phenolic acids in fruits and fruit juices. Cinnamic acid, o-coumaric acid, caffeic acid, and p-hydroxybenzoic acid were used as model
N, O-Bis (trimethylsilyl) acetamide
Claraz A
Synlett, 24(5), 657-658 (2013)
Solvent free synthesis of 3, 4-dihydropyrimidine-2-(1H)-ones/thiones catalyzed by N, O-bis (trimethylsilyl) acetamide and dicyclohexyl carbodimide
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