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A propos de cet article
InChI key
FFUAGWLWBBFQJT-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C6H19NSi2/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h7H,1-6H3
SMILES string
C[Si](C)(C)N[Si](C)(C)C
grade
reagent grade
assay
≥99%
form
liquid
refractive index
n20/D 1.407 (lit.)
bp
125 °C (lit.)
Quality Level
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General description
Application
- As a silylating agent in the trimethylsilylation of alcohols under nearly neutral reaction conditions.
- To control the molecular weights of polypeptides during ring-opening polymerization of α-amino acid N-carboxyanhydrides.
- To fabricate silicon carbonitride thin films by plasma-enhanced CVD.
- For specimen preparation for scanning electron microscopy and the preparation of trimethylsilyl ethers from hydroxy compounds.
Features and Benefits
- High chemicalstability and low molecular weight
- Nontoxic andcost-effective reagent
- Ammonia is theonly byproduct generated during silylation
- Silylationreaction using HDMS is nearly neutral and does not need any precaution
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2
Classe de stockage
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
52.5 °F - closed cup
flash_point_c
11.4 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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with hexamethyldisilazane (HMDS) catalysed by in situ generated I2
using OxoneR /KI or cerium ammonium nitrate (CAN)/KI systems
under mild conditions
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