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Merck

D91551

Diethyl carbonate

greener alternative

99%

Synonyme(s) :

DEC

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(C2H5O)2CO
Numéro CAS:
105-58-8
Poids moléculaire :
118.13
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24894264
EC Number:
203-311-1
Beilstein/REAXYS Number:
956591
MDL number:
MFCD00009107
Assay:
99%
Form:
liquid

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InChI key

OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H10O3/c1-3-7-5(6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3

SMILES string

O=C(OCC)OCC

vapor density

4.1 (vs air)

vapor pressure

10 mmHg ( 23.8 °C), 59 mmHg ( 37.8 °C)

assay

99%

form

liquid

greener alternative product characteristics

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Quality Level

100

bp

126-128 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

density

0.975 g/mL at 25 °C (lit.)

greener alternative category

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General description

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Application

Diethyl carbonate (DEC) is generally used in the C-alkoxycarbonylation of enolate anions, aryl and alkyl cyanides. It reacts with 1,2-amino alcohols to yield corresponding 2-oxazolidinones. Additionally, DEC is also used as a component of electrolyte solution in lithium ion batteries.

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Warning

hcodes

H226

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

77.0 °F - closed cup

flash_point_c

25 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Gage JR and Evans DA
Organic Syntheses, 68, 83-83 (2003)
The study of the anodic stability of alkyl carbonate solutions by in situ FTIR spectroscopy, EQCM, NMR and MS.
Moshkovich M, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 497(1-2), 84-96 (2001)
Diethyl Carbonate.
Krapcho AP and Gorin DJ
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-10 (2001)
Thermal stability of alkyl carbonate mixed-solvent electrolytes for lithium ion cells.
Kawamura T, et al.
Journal of Power Sources, 104(2), 260-264 (2002)
Yasuyuki Soeda et al.
Macromolecular bioscience, 4(8), 721-728 (2004-10-07)
Novel enzymatically recyclable poly(carbonate-urethane) consisting of a diurethane moiety as a hard segment and a carbonate linkage as an enzymatically cleavable unit was prepared by the polycondensation of biodegradable diurethanediol and diethyl carbonate using lipase. The produced poly(carbonate-urethane) was readily
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