Accéder au contenu
Merck

D91551

Diethyl carbonate

greener alternative

99%

Synonyme(s) :

DEC

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
(C2H5O)2CO
Numéro CAS:
105-58-8
Poids moléculaire :
118.13
UNSPSC Code:
12352108
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24894264
EC Number:
203-311-1
Beilstein/REAXYS Number:
956591
MDL number:
MFCD00009107

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

Diethyl carbonate, 99%

InChI key

OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H10O3/c1-3-7-5(6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3

SMILES string

O=C(OCC)OCC

vapor density

4.1 (vs air)

vapor pressure

10 mmHg ( 23.8 °C)
59 mmHg ( 37.8 °C)

assay

99%

form

liquid

greener alternative product characteristics

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

refractive index

n20/D 1.384 (lit.)

bp

126-128 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

density

0.975 g/mL at 25 °C (lit.)

greener alternative category

Aligned,

Quality Level

100

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Diethyl carbonate (DEC) is generally used in the C-alkoxycarbonylation of enolate anions, aryl and alkyl cyanides. It reacts with 1,2-amino alcohols to yield corresponding 2-oxazolidinones. Additionally, DEC is also used as a component of electrolyte solution in lithium ion batteries.

General description

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is used as a greener reagent. Click here for more information.

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Warning

hcodes

H226

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

77.0 °F - closed cup

flash_point_c

25 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCZ4657
MKCZ4656
SDBB2575
MKCV6090
STBL3507

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

The study of the anodic stability of alkyl carbonate solutions by in situ FTIR spectroscopy, EQCM, NMR and MS.
Moshkovich M, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 497(1-2), 84-96 (2001)
Diethyl Carbonate.
Krapcho AP and Gorin DJ
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-10 (2001)
Thermal stability of alkyl carbonate mixed-solvent electrolytes for lithium ion cells.
Kawamura T, et al.
Journal of Power Sources, 104(2), 260-264 (2002)
Diastereoselective Aldol Condensation Using a Chiral Oxazolidinone Auxiliary:(2S*, 3S*)-3-Hydroxy-3-phenyl-2-methylpropanoic Acid: Benzenepropanoic acid, β-hydroxy-α-methyl-,[S-(R*, R*)]-
Gage JR and Evans DA
Organic Syntheses, 68, 83-83 (2003)
E Samara et al.
Biopharmaceutics & drug disposition, 16(3), 201-210 (1995-04-01)
The pharmacokinetics of ibuprofen diethylcarbonate (ibudice) and naproxen diethythylcarbonate (napdice), two new diethylcarbonate prodrugs of ibuprofen and naproxen, was investigated in dogs. The rationale for the development of ibudice and napdice was that esterification of the carboxylic moiety of the
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique