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Merck

W332615

Acétone

greener alternative

natural, ≥97%

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3COCH3
Numéro CAS:
67-64-1
Poids moléculaire :
58.08
FEMA Number:
3326
Council of Europe no.:
737
UNSPSC Code:
12164502
PubChem Substance ID:
24901644
Flavis number:
7.050
EC Number:
200-662-2
NACRES:
NA.21
MDL number:
MFCD00008765
Beilstein/REAXYS Number:
635680
eCl@ss:
39021201
Organoleptic:
apple; ethereal
Grade:
natural
Food allergen:
no known allergens

Principaux documents

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SMILES string

CC(C)=O

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3

InChI key

CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

grade

natural

reg. compliance

FDA 21 CFR 117

Quality Level

300, 400

vapor density

2 (vs air)

vapor pressure

184 mmHg ( 20 °C)

assay

≥97%

form

liquid

expl. lim.

13.2 %

greener alternative product characteristics

Less Hazardous Chemical Syntheses
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

color

clear colorless

refractive index

n20/D 1.359 (lit.)

bp

56 °C/760 mmHg (lit.)

mp

−94 °C (lit.)

density

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

format

neat

greener alternative category

, Aligned

organoleptic

apple; ethereal

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General description

Acetone is a volatile liquid mainly used as a solvent, color diluent and flavor enhancer in the food industry. It is also used as an extractant due to its miscibility with many organic solvents, water, and oils.
We are committed to bringing you greener alternative products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is BioRenewable and thus aligns with "Designing Safer Chemicals" and "Use of Renewable Feedstocks".

Application

L′intensité de la luminescence de l′acétone dépend des constituants de la solution . L′absorption des rayonnements UV par l′acétone entraîne sa photolyse et la production de radicaux .

Disclaimer

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

EUH066

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

1.4 °F - closed cup

flash_point_c

-17.0 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBS9792
SHBP9376
SHBP9441
SHBP2845
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Handbook of Preservatives, 267-267 (2004)
Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 20-22 (1997)
Hugo Lövheim et al.
Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association, 11(6), 593-599 (2014-07-22)
Previous studies have suggested a link between herpes simplex virus (HSV) type 1 and the development of Alzheimer's disease (AD). The present analysis included 3432 persons (53.9% women, mean age at inclusion 62.7 ± 14.4 years) with a mean follow-up
Oleksiy Krupin et al.
Optics express, 21(1), 698-709 (2013-02-08)
Straight long-range surface plasmon waveguides are demonstrated as biosensors for the detection of cells, proteins and changes in the bulk refractive index of solutions. The sensors consist of 5 μm wide 22 nm thick Au stripes embedded in polymer (CYTOP™)
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Plant science : an international journal of experimental plant biology, 230, 59-69 (2014-12-07)
Apocarotenoids are a class of compounds that play important roles in nature. In recent years, a prominent role for these compounds in arbuscular mycorrhizal (AM) symbiosis has been shown. They are derived from carotenoids by the action of the carotenoid
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