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36791

Chlorothalonil

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

Tetrachloroisophthalodinitrile

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C8Cl4N2
Numéro CAS:
1897-45-6
Poids moléculaire :
265.91
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329755511
EC Number:
217-588-1
Beilstein/REAXYS Number:
1978326
MDL number:
MFCD00045594
Service technique
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grade

analytical standard

Quality Segment

100

product line

PESTANAL®

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

format

neat

SMILES string

Clc1c(Cl)c(C#N)c(Cl)c(C#N)c1Cl

InChI

1S/C8Cl4N2/c9-5-3(1-13)6(10)8(12)7(11)4(5)2-14

InChI key

CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N

General description

Chlorothalonil is a an organochlorine, broad-spectrum and non-systemic fungicide, which can be widely used in agriculture, in order to have a control on foliar pathogens.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Legal Information

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCN4334
BCCL6035
BCCK6258
BCCG8356
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Transformation pathways of 14C-chlorothalonil in tropical soils
Regitano.B.J, et al.
Archives of Environmental Contamination and Toxicology, 40, 295-302 (2001)
Study of chlorothalonil photodegradation in natural waters and in the presence of humic substances
Sakkas.AV, et al.
Chemosphere, 48, 939-945 (2002)
Zining Cui et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(23), 7193-7196 (2011-10-19)
Assuming that the water solubility of our previous hydrazone derivatives would improve after modification with sugars while keeping or modulating their notable biological activities, we designed and synthesized some glycosyl hydrazine and hydrazone derivatives. Bioassay results indicated that the antitumor
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