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Merck

I5281

L-Isoleucine

Synonyme(s) :

Acide (2S,3S)-2-amino-3-méthylpentanoïque

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C2H5CH(CH3)CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
131.17
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26
eCl@ss:
32160406
EC Number:
200-798-2
Beilstein/REAXYS Number:
1721792
MDL number:
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InChI

1S/C6H13NO2/c1-3-4(2)5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-,5-/m0/s1

InChI key

AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N

SMILES string

CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O

biological source

non-animal source

assay

≥98.5%

form

crystalline powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

impurities

endotoxin, heavy metals, residual solvents, tested

mp

288 °C (dec.) (lit.)

solubility

1 M HCl: 50 mg/mL

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

foreign activity

cytotoxicity, tested

Quality Level

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Application

La L-isoleucine est un acide aminé essentiel. Elle peut être biosynthétisée à partir de la thréonine ou obtenue par fermentation de glucides. La L-isoleucine est un isomère de la L-leucine, la différence résidant dans la position de la chaîne latérale. Elle est également considérée comme un acide aminé à chaîne ramifiée, de même que la L-leucine et la L-valine, qui sont une source de carburant et/ou de transport durant le développement cellulaire. Elle est utilisée comme constituant de milieux de culture pour la biofabrication à usage commercial de protéines recombinantes thérapeutiques et d′anticorps monoclonaux.

General description

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Programme M-Clarity

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Legal Information

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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Eva Blomstrand et al.
The Journal of nutrition, 136(1 Suppl), 269S-273S (2005-12-21)
BCAAs (leucine, isoleucine, and valine), particularly leucine, have anabolic effects on protein metabolism by increasing the rate of protein synthesis and decreasing the rate of protein degradation in resting human muscle. Also, during recovery from endurance exercise, BCAAs were found
L Edvinsson
Blood vessels, 28(1-3), 35-45 (1991-01-01)
The cerebral circulation is supplied with two vasodilator systems: the parasympathetic system storing vasoactive intestinal peptide, peptide histidine isoleucine, acetylcholine and in a subpopulation of nerves neuropeptide Y, and the sensory system, mainly originating in the trigeminal ganglion, storing substance
Toshihiro Sato et al.
The Journal of biological chemistry, 278(6), 4314-4321 (2002-11-22)
Previously, we determined the crystal structures of the dimeric ligand binding region of the metabotropic glutamate receptor subtype 1. Each protomer binds l-glutamate within the crevice between the LB1 and LB2 domains. We proposed that the two different conformations of
Urho M Kujala et al.
Circulation, 127(3), 340-348 (2012-12-22)
Long-term physical inactivity seems to cause many health problems. We studied whether persistent physical activity compared with inactivity has a global effect on serum metabolome toward reduced cardiometabolic disease risk. Sixteen same-sex twin pairs (mean age, 60 years) were selected
Adeline Chauvin et al.
The New phytologist, 197(2), 566-575 (2012-11-23)
Damage-inducible defenses in plants are controlled in part by jasmonates, fatty acid-derived regulators that start to accumulate within 30 s of wounding a leaf. Using liquid chromatography-tandem mass spectrometry, we sought to identify the 13-lipoxygenases (13-LOXs) that initiate wound-induced jasmonate synthesis

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