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Extraction en phase solide (SPE)

Le manifold à vide SPE Visiprep™ est équipé d'un système de vannes permettant un contrôle précis du débit et des extractions plus reproductibles.

L'extraction en phase solide (SPE) est une technique conçue pour la préparation et la purification rapides et sélectives d'échantillons avant l'analyse chromatographique (par exemple, HPLC, GC, TLC). Dans la SPE, un ou plusieurs analytes d'un échantillon liquide sont isolés par extraction, partitionnement et/ou adsorption sur une phase stationnaire solide.



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Extraction en phase solide (SPE) et QuEChERS
Extraction en phase solide (SPE) et QuEChERS

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L'extraction en phase solide (SPE) est une technique conçue pour la préparation et la purification rapides et sélectives d'échantillons avant l'analyse chromatographique (par exemple, HPLC, GC, TLC). Dans la SPE, un ou plusieurs analytes d'un échantillon liquide sont isolés par extraction, partitionnement et/ou adsorption sur une phase stationnaire solide.

La préparation des échantillons par SPE modifie la matrice d'origine d'un échantillon pour la transformer en un environnement matriciel plus simple. L'échantillon est ainsi mieux adapté à la chromatographie analytique ultérieure, ce qui simplifie et améliore souvent l'analyse qualitative et quantitative finale. La matrice d'échantillon plus simple réduit également les exigences imposées au système analytique, ce qui peut prolonger la durée de vie du système.

Une procédure SPE optimale peut vous permettre de :

  • De changer de matrice d'échantillon pour qu'elle soit plus compatible avec la méthode chromatographique cible.
  • Concentrer les analytes (enrichissement des traces) pour une sensibilité accrue.
  • Éliminer les interférences qui provoquent un bruit de fond élevé, des pics trompeurs et/ou une mauvaise sensibilité lors de l'analyse chromatographique.
  • Protéger la colonne analytique contre les contaminants.
  • Automatiser le processus d'extraction.

Comment fonctionne la SPE ?

Dans la SPE, la phase stationnaire (un sorbant ou une résine) se lie à l'analyte ou à l'impureté par des interactions fortes mais réversibles afin d'extraire de manière fiable et rapide l'analyte d'intérêt d'un échantillon complexe.

La SPE est sélective et polyvalente, car de nombreux sorbants et conditions d'élution différents sont disponibles pour différents analytes et matrices. Les sorbants SPE courants comprennent :

  • À base de silice
    • Phase inversée (C18, C8, cyano, phényle)
    • Phase normale (silice, diol,NH2)
    • Échange d'ions (SAX, WCX, SCX)
  • À base de carbone
  • À base de polymères (diverses compositions, différentes fonctionnalités)
  • Autres, par exemple Florisil® (silicate de magnésium) ou alumine
  • Lit mixte : combinaisons de presque tous les éléments ci-dessus en couches séquentielles

Stratégies pour la SPE

Dans la « SPE Bind‒Elute », l'analyte d'intérêt est capturé par le sorbant et les interférences matricielles passent à travers la cartouche. Dans la « SPE Interference Removal », les interférences matricielles sont capturées sur le sorbant et les analytes d'intérêt passent à travers. Les méthodes HybridSPE et QuEChERS  SPE fonctionnent toutes deux par élimination des interférences.

La méthode SPE optimale dépend de la structure, de la solubilité, de la polarité et des propriétés lipophiles (coefficients de distribution) de l'analyte. Des guides de sélection sont disponibles pour vous aider à choisir la phase stationnaire et le solvant les plus adaptés à l'application qui vous intéresse.

Applications courantes de la SPE

La SPE est fréquemment utilisée dans les industries pharmaceutique, clinique et des tests diagnostiques à haut débit, médico-légale, environnementale et agroalimentaire pour des analyses liées à :

  • Composés pharmaceutiques et métabolites dans les fluides biologiques
  • Les drogues dans les fluides biologiques
  • Polluants environnementaux dans l'eau potable et les eaux usées
  • Pesticides, antibiotiques ou mycotoxines dans les matrices alimentaires/agricoles
  • Dessalement des protéines et des peptides
  • Fractionnement des lipides
  • Vitamines hydrosolubles et liposolubles
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