Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.
Sélectionner une taille de conditionnement
Changer de vue
A propos de cet article
NACRES:
NA.75
UNSPSC Code:
12352207
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aiderdescription
For research or for further manufacturing use.
Quality Level
sterility
sterile-filtered
form
liquid
storage condition
protect from light
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
components
L-glutamine: no
shipped in
ambient
storage temp.
2-8°C
Application
Le milieu Claycomb, du nom du Dr William Claycomb qui a créé la lignée cellulaire HL-1, est spécialement conçu pour la croissance des cardiomyocytes murins. HL-1 est la première lignée de cellules capable de conserver le phénotype cardiomyocytaire différencié et une activité contractile in vitro. La lignée cellulaire HL-1 permet d'étudier l'hypertrophie des cellules cardiaques qui se produit à la suite d'un infarctus du myocarde ; elle permet aussi de tester de nouveaux médicaments et traitements cardiaques, de produire de grandes quantités de protéines cardiaques et d'étudier les gènes spécifiques des cardiomyocytes matures. Lorsqu'il est additionné de norépinéphrine 100 μM, de 10 % de sérum de veau fœtal et de L-glutamine 4 mM, le milieu de Claycomb maintient la lignée cellulaire HL-1 et son comportement de cardiomyocytes matures. Si l'on observe des cellules HL-1 au microscope optique, on voit des cellules individuelles et des groupes de cellules se contracter, la fréquence des contractions augmentant à mesure que les cardiomyocytes arrivent à confluence.
Classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Jan Hendrik van Weerd et al.
eLife, 9 (2020-07-17)
Genome-wide association studies have implicated common genomic variants in the gene desert upstream of TBX3 in cardiac conduction velocity. Whether these noncoding variants affect expression of TBX3 or neighboring genes and how they affect cardiac conduction is not understood. Here
L A Sikkink et al.
Cell death & disease, 1, e98-e98 (2010-01-01)
Light-chain amyloidosis (AL) is a devastating protein-misfolding disease characterized by abnormal proliferation of plasma cells in the bone marrow that secrete monoclonal immunoglobulin light chains that misfold and form amyloid fibrils, thus causing organ failure and death. Numerous reports on
Yaopeng Hu et al.
Pflugers Archiv : European journal of physiology, 473(3), 507-519 (2021-01-05)
TRPM4 is a Ca2+-activated nonselective cation channel involved in cardiovascular physiology and pathophysiology. Based on cellular experiments and numerical simulations, the present study aimed to explore the potential arrhythmogenicity of CaMKII-mediated TRPM4 channel overactivation linked to Ca2+ dysregulation in the