P5874
PTACH
≥98% (HPLC), solid
Synonyme(s) :
Cpd 51, S-[6-(4-Phenyl-2-thiazolylcarbamoyl)hexyl] thioisobutyrate
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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C20H26N2O2S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
390.56
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Service technique
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≥98% (HPLC)
form
solid
solubility
DMSO: 26 mg/mL
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CC(C)C(=O)SCCCCCCC(=O)Nc1nc(cs1)-c2ccccc2
InChI
1S/C20H26N2O2S2/c1-15(2)19(24)25-13-9-4-3-8-12-18(23)22-20-21-17(14-26-20)16-10-6-5-7-11-16/h5-7,10-11,14-15H,3-4,8-9,12-13H2,1-2H3,(H,21,22,23)
InChI key
MDYDGUOQFUQOGE-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
HDAC inhibitor; more potent than the majority of HDAC inhibitors except for SAHA (gold standard).
Features and Benefits
This compound is a featured product for Gene Regulation research. Click here to discover more featured Gene Regulation products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Minghui Wang et al.
Neuron, 109(2), 257-272 (2020-11-26)
To identify the molecular mechanisms and novel therapeutic targets of late-onset Alzheimer's Disease (LOAD), we performed an integrative network analysis of multi-omics profiling of four cortical areas across 364 donors with varying cognitive and neuropathological phenotypes. Our analyses revealed thousands