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Merck

A9080

Albumine solution human

30% in 0.85% sodium chloride, protease free

Synonyme(s) :

SAH

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About This Item

Numéro CAS:
UNSPSC Code:
12352202
NACRES:
NA.25
MDL number:

Nom du produit

Albumine solution human, 30% in 0.85% sodium chloride, protease free

SMILES string

FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F

InChI

1S/C3F8/c4-1(5,2(6,7)8)3(9,10)11

InChI key

QYSGYZVSCZSLHT-UHFFFAOYSA-N

biological source

human

form

liquid

concentration

29.5-35.0% protein (biuret)
30% in 0.85% sodium chloride

technique(s)

ELISA: suitable
tissue culture: suitable
western blot: suitable

impurities

HIV I and HIVII, HCV and HBsAg, tested negative

UniProt accession no.

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Gene Information

human ... ALB(213)

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Disclaimer

USAGE RÉSERVÉ À LA RECHERCHE. Ce produit est réglementé en France lorsqu'il est destiné à un usage scientifique, y compris pour des activités d'importation et d'exportation (article L 1211-1 alinéa 2 du Code de la santé publique). L'acheteur (à savoir l'utilisateur final) est tenu d'obtenir une autorisation d'importation auprès du Ministère français de la Recherche visée à l'article L 1245-5-1 II. du Code de la santé publique. En commandant ce produit, vous confirmez que vous avez obtenu l'autorisation d'importation appropriée.

General description

L'albumine est la protéine la plus abondante du plasma sanguin. L'albumine humaine est produite par le foie. La sérum-albumine humaine subit trois modifications post-traductionnelles différentes : une oxydation, une glycation et une S-nitrosylation. Les modifications se produisent généralement à la surface de la protéine globulaire, et n′affectent pas de manière significative sa conformation. Cependant les modifications affectent fortement la liaison aux acides gras et aux molécules médicamenteuses.
La sérum-albumine humaine subit trois modifications post-traductionnelles différentes : une oxydation, une glycation et une S-nitrosylation. Les modifications se produisent généralement à la surface de la protéine globulaire, et n′affectent pas de manière significative sa conformation. Cependant les modifications affectent fortement la liaison aux acides gras et aux molécules médicamenteuses.

Other Notes

Obtenir de plus amples informations sur la sérum-albumine humaine.

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

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WGK 3

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Not applicable

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A A Spector et al.
Journal of lipid research, 10(1), 56-67 (1969-01-01)
We have studied the binding of long-chain free fatty acids (FFA) to crystalline bovine serum albumin (BSA) that had been extracted with charcoal to remove endogenous fatty acids. The data were analyzed in terms of a model consisting of six
T. Scott and M. Eagleson
Concise encyclopedia of biochemistry, 19-20 (1988)
Copper-binding properties of bovine serum albumin and its amino-terminal peptide fragment.
T Peters et al.
The Journal of biological chemistry, 242(7), 1574-1578 (1967-04-10)
Víctor Collado-Díaz et al.
Frontiers in pharmacology, 12, 613449-613449 (2021-04-20)
The cardiovascular toxicity of Abacavir is related to its purinergic structure. Purinergic P2X7-receptors (P2X7R), characterized by activation by high concentrations of ATP and with high plasticity, seem implicated. We appraise the nature of the interplay between Abacavir and P2X7R in
Harald Olsen et al.
BMC clinical pharmacology, 4, 4-4 (2004-03-30)
Albumin is the most abundant protein in blood plasma, and due to its ligand binding properties, serves as a circulating depot for endogenous and exogenous (e.g. drugs) compounds. Hence, the unbound drug is the pharmacologically active drug. Commercial human albumin

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