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Merck

DUO92002

Sonde PLA® PLUS anti-lapin in situ Duolink®

Affinity purified Donkey anti-Rabbit IgG (H+L)

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A propos de cet article

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12352203
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Nom du produit

Sonde PLA® PLUS anti-lapin in situ Duolink®, Affinity purified Donkey anti-Rabbit IgG (H+L)

biological source

donkey (polyclonal)

antibody form

affinity purified immunoglobulin (secondary antibody)

antibody product type

primary antibodies

product line

Duolink®

species reactivity

rabbit

technique(s)

immunofluorescence: suitable
proximity ligation assay: suitable

suitability

suitable for brightfield
suitable for fluorescence

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Application

Duolink®proximity ligation assay(PLA®) allows for endogenous detection of protein interactions, post translational modifications, and protein expression levels at the single molecule level in fixed cells and tissue samples.

This product can be applied to both the Duolink® In Situ Fluorescence Protocol and the Duolink® In Situ Brightfield Protocol depending on the detection reagents used.

Visit our Duolink® PLA Resource Center for information on how to run a Duolink® experiment, applications, troubleshooting, and more.

To perform a complete Duolink® PLA in situ experiment you will need two primary antibodies (PLA, IHC, ICC or IF validated) that recognize two target epitopes. Other necessary reagents include a pair of PLA probes from different species (one PLUS and one MINUS), detection reagents, wash buffers, and mounting medium. Note that the primary antibodies must come from the same species as the Duolink® PLA probes. Analysis is carried out using standard immunofluorescence assay equipment.HRP is also available for brightfield detection.

Specificity
PLA probe anti-Rabbit reacts with whole molecule Rabbit IgG and the light chains of other Rabbit immunoglobulin′s. The PLA probe anti-Rabbit has minimal cross reactivity with bovine, chicken, goat, guinea pig, Syrian hamster, horse, human, rabbit, and sheep serum proteins. A MINUS probe of a different species must be used simultaneously with this product. See our Product Selection Guide for more information.

Application Note
Two primary antibodies raised in different species are needed. Test your primary antibodies (IgG-class, mono- or polyclonal) in a standard immunofluorescence (IF), immunohistochemistry (IHC) or immunocytochemistry (ICC) assay to determine the optimal fixation, blocking, and titer conditions. Duolink® PLA in situ reagents are suitable for use on fixed cells, cytospin cells, cells grown on slide, formalin-fixed, paraffin embedded (FFPE), or tissue (fresh or frozen). No minimum number of cells is required.

Let us do the work for you, learn more about our Custom Service Program to accelerate your Duolink® projects

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Spécificité
La sonde PLA anti-lapin réagit avec l'ensemble de la molécule d'IgG de lapin ainsi qu'avec les chaînes légères d'autres immunoglobulines de lapin. Cette sonde présente une réactivité croisée minimale avec les protéines sériques de bovin, de poulet, de chèvre, de cochon d'Inde, de hamster syrien, de cheval, d'homme, de lapin et de mouton. Il est nécessaire d'utiliser simultanément avec ce produit une sonde MOINS d'une autre espèce. Consultez notre guide de sélection de produits pour obtenir de plus amples informations.

Note d'application
Cette application nécessite deux anticorps primaires produits par des espèces différentes. Testez vos anticorps primaires (de type IgG, monoclonaux ou polyclonaux) avec un test standard d'immunofluorescence (IF), d'immunohistochimie (IHC) ou d'immunocytochimie (ICC) pour déterminer les conditions optimales de fixation, de blocage et de titrage. Les réactifs de PLA in situ Duolink® peuvent être utilisés sur des cellules fixées, des cellules centrifugées sur un appareil Cytospin, des cellules cultivées sur une lame, fixées au formol et incluses en paraffine (FFPE), ou du tissu (frais ou congelé). Aucun nombre minimal de cellules n'est requis.

Laissez-nous faire le travail pour vous et découvrez notre Programme de services sur mesure pour accélérer vos projets Duolink®.

Consulter la liste complète des produits Duolink®.

Features and Benefits

  • Aucune surexpression ou manipulation génétique
  • Grande spécificité (moins de faux positifs)
  • Sensibilité à une seule molécule du fait de l'amplification par cercle roulant
  • Possibilité de quantification relative
  • Aucun équipement spécifique requis
  • Plus rapide et plus simple que la technique FRET
  • Plus précis qu'une co-immunoprécipitation
  • Résultats prêts à être publiés

Other Notes

Ce produit est constitué des éléments suivants :
  • 5x sonde PLA PLUS anti-lapin - anticorps secondaire d'âne anti-lapin conjugué à un oligonucléotide PLUS
  • 1 solution de blocage (réactif permettant de bloquer l'échantillon)
  • 1 diluant pour anticorps (pour la dilution des sondes PLA et des anticorps primaires)
Se reporter à la fiche technique pour de plus amples informations.

Legal Information

Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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  4. What is the Department of Transportation shipping information for this product?

    Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product. 

  5. What epitope on the antibody is recognized by the Duolink PLA Probes?

    The Duolink PLA Probes offered are donkey polyclonal antibodies directed to the whole molecule (heavy and light chains).  They are affinity purified.  The same polyclonal antibody is conjugated to the Plus and Minus Oligos. The Plus and Minus probes can be used together (to detect a single antibody) since they can recognize multiple sites.  The anti-mouse IgG PLA labeled antibodies may cross-react with rat but this is not consistent. Do not use this product with rat antibodies.  It is best to label anti-rat secondary antibodies with the Duolink Probemaker kit.The anti-goat IgG PLA labeled antibodies have cross-reactivity with sheep IgG and can be recommended for this application.

  6. Has Duolink been used for detection of changes in protein expression?

    The following reference cites the use of Duolink to detect changes in protein expression in Human. Raizer et al., Cancer 2010;116:5297-305

  7. How many reactions can be performed with the Duolink® In Situ Starter Kit?

    All of the starter kits for the Duolink product line will perform 30 reactions using 40 ul per reaction.    DUO92101 - Duolink® In Situ Red Starter Kit Mouse/Rabbit    DUO92102 - Duolink® In Situ Orange Starter Kit Mouse/Rabbit    DUO92103 - Duolink® In Situ Red Starter Kit Mouse/Goat    DUO92104 - Duolink® In Situ Orange Starter Kit Mouse/Goat    DUO92105 - Duolink® In Situ Red Starter Kit Goat/Rabbit    DUO92106 - Duolink® In Situ Orange Starter Kit Goat/Rabbit

  8. My question is not addressed here, how can I contact Technical Service for assistance?

    Ask a Scientist here.

Xiaofan Li et al.
PLoS pathogens, 13(3), e1006249-e1006249 (2017-03-02)
Trials to reintroduce chloroquine into regions of Africa where P. falciparum has regained susceptibility to chloroquine are underway. However, there are long-standing concerns about whether chloroquine increases lytic-replication of Epstein-Barr virus (EBV), thereby contributing to the development of endemic Burkitt
Pengcheng Zhu et al.
Cancer cell, 19(3), 401-415 (2011-03-15)
Cancer is a leading cause of death worldwide. Tumor cells exploit various signaling pathways to promote their growth and metastasis. To our knowledge, the role of angiopoietin-like 4 protein (ANGPTL4) in cancer remains undefined. Here, we found that elevated ANGPTL4
John J Peluso et al.
Endocrinology, 153(8), 3929-3939 (2012-06-22)
Progesterone (P4) receptor membrane component (PGRMC)1 is detected as a 22-kDa band as well as higher molecular mass bands (>50 kDa) in spontaneously immortalized granulosa cells. That these higher molecular mass bands represent PGRMC1 is supported by the findings that
Ivan Matic et al.
Molecular cell, 39(4), 641-652 (2010-08-28)
Reversible protein modification by small ubiquitin-like modifiers (SUMOs) is critical for eukaryotic life. Mass spectrometry-based proteomics has proven effective at identifying hundreds of potential SUMO target proteins. However, direct identification of SUMO acceptor lysines in complex samples by mass spectrometry
Birgitte B Olsen et al.
BMC molecular biology, 13, 7-7 (2012-03-13)
The DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) is a nuclear complex composed of a large catalytic subunit (DNA-PKcs) and a heterodimeric DNA-targeting subunit Ku. DNA-PK is a major component of the non-homologous end-joining (NHEJ) repair mechanism, which is activated in the presence

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