Sondes à double marquage

En savoir plus

• Applications des sondes à double marquage
• Avantages de l'utilisation de sondes à double marquage
• Add Locked Nucleic Acid or MGB :EDQ à votre sonde
  
• Comment fonctionnent les sondes à double marquage
• Caractéristiques des sondes à double marquage
• Il n'y a pas d'autre solution que d'utiliser des sondes à double marquage.Tableau des propriétés spectrales
• Calendrier d'expédition
• Produits connexes

Applications des sondes à double marquage

• Validation des microréseaux
• Multiplier les gènes cibles / quelques échantillons
• Détection des agents pathogènes
Multiplexage
• Quantité de charge virale
• Analyse de l'expression génétique
• Détermination de la copie du gène

Parfait pour valider les knockdowns MISSION^® siRNA et shRNA.

Avantages de l'utilisation de sondes à double étiquetage

• Simplicité de la conception pour la spécificité de la séquence
• Extension de la gamme de sondes à double étiquetage./li>
• Disponibilité étendue de combinaisons journaliste/quencheur
• Sensibilité accrue

ADD LOCKED NUCLEIC ACID OR MGB :EDQ À VOTRE SONDAGE

Avantages de l'acide nucléique verrouillé avec BHQ™

• Augmentation de la stabilité thermique et de la spécificité d'hybridation
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• Plus grande précision dans la détection des SNP, la discrimination des allèles et in vitro la quantification ou la détection
• Il est plus facile de concevoir des sondes plus sensibles.Conception de sondes plus faciles et plus sensibles pour les séquences cibles problématiques 
• Pas de fluorescence native (émet de la chaleur au lieu de la lumière), d'où une fluorescence de fond plus faible
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• Augmentation du rapport signal/bruit, d'où une plus grande sensibilité
• Permet un plus grand choix de rapporteurs pour le multiplexage

Avantages de MGB :EDQ

• Spécificité accrue de l'hybridation sonde-cible, réduisant la probabilité d'une liaison non spécifique
• Une sensibilité plus élevée permet d'utiliser des sondes plus courtes, ce qui augmente la sensibilité des essais qPCR
• Le réglage de la température de fusion permet d'ajuster le Tm de la sonde, ce qui peut être bénéfique pour concevoir des sondes qPCR avec des valeurs Tm optimales
• La réduction du signal de fond contribue à une réduction de la fluorescence de fond, ce qui conduit à une amélioration du S :N or signal-to-noise ratio
• Enhanced stability can improve the stability of the probe-target hybrid, reducing the likelihood of probe degradation
• Design flexibility expands the options for probe design, facilitating the creation of efficient qPCR assays<
• Détection améliorée des SNP grâce à la discrimination des mésappariements

Comment fonctionnent les sondes à double marquage

Une sonde à double marquage est un oligonucléotide simple brin marqué avec deux colorants différents. Un colorant rapporteur est situé à l'extrémité 5' et une molécule d'extinction est située à l'extrémité 3'. La molécule quencher inhibe l'émission naturelle de fluorescence du reporter par transfert d'énergie de résonance de fluorescence (FRET). L'illustration ci-dessous décrit le mécanisme. 

Features of Dual-Labeled Probes

• Montants : 1, 3, 5 et 10 OD
• Purification : HPLC
• Longueur des séquences : 15 - 40 bases
• Contrôle de qualité : 100 % par spectrométrie de masse
• Format : Fournies sèches dans des tubes ambrés
• Formats personnalisés disponibles (normalisation, plaques spéciales, etc.)

Nos sondes sont fournies dans un format permettant de simplifier votre planification expérimentale.

Les sondes sont fournies dans un format permettant de simplifier votre planification expérimentale.

Les sondes sont fournies dans un format permettant de simplifier votre planification expérimentale.

¹JOE/TET alternative
²VIC^® alternative
³Cyanine 3 alternative
⁴TAMRA™ alternative
⁵Cyanine 5 alternative

Sup>Sup3Cyanine 3 alternative
⁴TAMRA™ alternative
⁵Cyanine 5 alternative