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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16O
Número CAS:
Peso molecular:
152.23
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
232-107-5
Beilstein/REAXYS Number:
2042710
MDL number:
Assay:
≥98%
Form:
liquid
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleServicio técnico
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Permítanos ayudarleInChI key
LHXDLQBQYFFVNW-OIBJUYFYSA-N
InChI
1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(3,6-7)8(9)11/h7H,4-6H2,1-3H3/t7-,10+/m0/s1
SMILES string
CC1(C)C2CCC(C)(C2)C1=O
assay
≥98%
form
liquid
optical activity
[α]24/D −50.5°, neat
refractive index
n20/D 1.461 (lit.)
bp
192-194 °C (lit.)
mp
5-6 °C (lit.)
density
0.948 g/mL at 25 °C (lit.)
functional group
ketone
Quality Level
Categorías relacionadas
General description
(1R)-(-)-Fenchone is a bridged bicyclic ketone found in fennel oil and thuja oil.
Application
(1R)-(-)-Fenchone undergoes condensation with pyridinylalkylamines to form chiral iminopyridine ligands, which find applications in enantioselective copper-catalyzed Henry (nitro aldol) reaction. It may also be used in the preparation of enantiopure C(7)-anti-substituted fenchones as new chiral sources.
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 2
Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
151.7 °F - closed cup
flash_point_c
66.5 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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(1R)-(-)-Fenchone.
Bond AD and Davies JE.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 57(11), o1034-o1035 (2001)
Regio-and stereochemical course of the ring expansion of bridged bicyclic ketones to spirocyclic a-keto tetrahydrofurans.
Paquette LA, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(14), 3956-3965 (1992)
First access to enantiopure C (7)-substituted fenchones: new norbornane-based chiral materials from the chiral pool.
Marti'nez AG, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 14(12), 1607-1609 (2003)
Modular iminopyridine ligands. Application to the enantioselective copper (II)-catalyzed Henry reaction.
Blay G, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(14), 2046-2049 (2006)
B Simándi et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 47(4), 1635-1640 (1999-11-24)
Ground fennel seeds were extracted with supercritical carbon dioxide. Small-scale subsequent extractions of the same sample showed that the composition of volatile compounds was changed with the extension of extraction time and only principal volatile components (limonene, fenchone, methylchavicol, and
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