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Merck

375160

(S)-(+)-Ibuprofen

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

S-(+)-IBU, (S)-(+)-2-(4-Isobutylphenyl)propionic acid, (S)-(+)-4-Isobutyl-α-methylphenylacetic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2C6H4CH(CH3)CO2H
Número CAS:
51146-56-6
Peso molecular:
206.28
UNSPSC Code:
12352002
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24863369
MDL number:
MFCD00069289
Beilstein/REAXYS Number:
3590022
Assay:
99%
Form:
powder

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InChI

1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)/t10-/m0/s1

SMILES string

CC(C)Cc1ccc(cc1)[C@H](C)C(O)=O

InChI key

HEFNNWSXXWATRW-JTQLQIEISA-N

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

powder

optical activity

[α]20/D +59°, c = 2 in ethanol

Quality Level

200

Gene Information

human ... IL8RA(3577), PTGS1(5742), PTGS2(5743)

functional group

carboxylic acid

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General description

(S)-(+)-Ibuprofen is the enantiomer associated with the anti-inflammatory action of ibuprofen, which is widely used as a nonsteroidal anti-inflammatory drug in racemic form.

Application

(S)-(+)-Ibuprofen may be used as a starting material to synthesize hydrogelators with the potential ability to release it via enzyme-mediated hydrolysis.
Enantiomeric form of the anti-inflammatory agent ibuprofen used in pharmacokinetic studies.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Journal of pharmaceutical sciences, 81(3), 221-225 (1992-03-01)
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(S)-(+)-Ibuprofen-based hydrogelators: an approach toward anti-inflammatory drug delivery.
Bhuniya S, et al.
Tetrahedron Letters, 47(40), 7153-7156 (2006)
Enantioselective determination of ibuprofen in plasma by high-performance liquid chromatography-electrospray mass spectrometry.
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