DNAおよびRNAの精製
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DNAおよびRNAのサンプルは、多くの場合、粗抽出物から得られます。ゲノムDNA、プラスミドDNA、および総RNAは、細菌や哺乳類の細胞、植物組織、真菌組織、哺乳類の組織、血液、血漿、血清、ウイルス、頬や鼻のスワブ、ゲルマトリックス、PCR産物、その他の酵素反応など、さまざまな試料から抽出・精製することができます。 これらの試料から核酸を単離するには、多くの場合、細胞膜の溶解や試料の均質化を行い、その後、タンパク質、酵素、界面活性剤、塩類、脂質を除去する工程を経る。
一般的な手法には以下が含まれます：
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最終的な用途によって、最適な精製法が決まります。下流工程の用途には、PCR、qPCR、制限酵素消化、ライゲーション、クローニング、ジェノタイピング、遺伝子発現解析、次世代シーケンシング（NGS）、ノーザンブロッティングおよびサザンブロッティングなどがあります。
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