抗アグリン抗体、クローン1H10.1

アグリン（UniProt:O00468）は、ヒトAGRN（別名AGRIN）遺伝子（Gene ID:375790）によりコードされています。選択的スプライシングによって生じるアグリンの7種のアイソフォームが報告されています。この抗体（クローン1H10.1）は、アイソフォーム1に対して作製されており、これは分泌型アグリンとしても知られています。このアイソフォームは、ヘパラン硫酸基底膜糖タンパク質であり、神経筋接合部（NMJ）の形成と維持に中心的役割を果たし、シナプス後細胞の分化における重要な事象を支配しています。これは、MUSKのリン酸化と活性化を誘導するAGRN-LRP4受容体複合体の構成要素です。筋管においてMUSKが活性化されると、特定の遺伝子の転写やシナプス後膜におけるアセチルコリン受容体（AChR）のクラスター化などのさまざまな過程を調節することで、NMJの形成が誘導されます。最大限のAChRクラスター化には、カルシウムイオンが不可欠であると報告されてます。中枢神経系では、Na+/K+-ATPaseのアルファ(3)サブタイプを阻害し、CNSシナプスで脱分極を引き起こします。このアグリンアイソフォームは、運動ニューロンから放出された後、N末端（NtA）ドメインを介してラミニンに結合することにより、基底板への架橋を形成します。シナプス接合部では、アグリンが、ニューロトリプシンによってアルファとベータという2つの保存された部位で切断されます。アルファ部位で切断されると、アグリンN末端110-kDaサブユニットとアグリンC末端110 kDaサブユニットが生じます。アグリンC末端110 kDaサブユニットがベータ部位でさらに切断されると、C末端フラグメント、アグリンC末端90 kDaフラグメントおよびアグリンC末端22 kDaフラグメントが生じます。N末端（110 kDa）サブユニットは、神経突起伸長の制御に関与しています。これはおそらく、Ser/ThrおよびGly/Serリッチ領域に結合したヘパランおよびコンドロイチン硫酸のグリコサミノグリカン（GAG）側鎖が存在するためです。C末端（22 kDa）フラグメントはアグリンシグナル伝達および樹状突起が最大限の糸状仮足誘導作用を発揮するために重要です。ベータ部位が過剰に切断されると、22 kDa断片が大量に放出され、それにより神経筋接合部での不安定化が生じます。

約220 kDa、実測; 217.23 kDa、算出。一部のライセートに特性評価されていないバンドが認められる場合があります。

ヒトアグリンアイソフォーム1のC末端領域に由来する99アミノ酸に相当するGST/Hisタグ付きリコンビナント・フラグメント。

ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、10 µgのマウス脳組織ライセート中のアグリンを検出できます。

抗アグリン、クローン1H10.1、カタログ番号：MABN1205は、アグリンを特異的に検出するマウスモノクローナル抗体であり、ウェスタンブロッティングでの使用がテストされています。

研究カテゴリー
ニューロサイエンス

クローン1H10.1は、ヒト、マウス、およびラットのアグリンを検出します。C末端に由来する99アミノ酸内のエピトープをターゲットとします。

0.1 M Tris-グリシン（pH 7.4）、150 mM NaCl、0.05%アジ化ナトリウムを含むバッファー中の精製マウスモノクローナル抗体IgG2b。

フォーマット：精製

プロテインG精製

2～8°Cで受領日から1年間安定です。

ラット脳組織ライセートのウェスタンブロットで評価されています

ウェスタンブロッティング：1 µg/mLで使用、10 µgのラット脳組織ライセート中のアグリンを検出できます。

濃度：ロット固有のデータシートを参照してください。

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