抗CNPase抗体、クローン11-5B

48および46 kDa

CNPase（2′, 3′-環状ヌクレオチド3′-ホスホジエステラーゼ [または-ホスホヒドロラーゼ]、EC 3.1.4.37）は、脳および末梢神経に非常に高い濃度で存在します。この酵素は、それぞれ中枢神経系と末梢神経系でミエリンを形成している、オリゴデンドロサイトとシュワン細胞にほぼ限定されて存在します。
CNPaseの免疫組織染色局在により、 この酵素がオリゴデンドロサイトとシュワン細胞に限定されていることが明らかになりました。この酵素は、ミエリンの1重および2重のゆるい外被に分布し、ほとんどの研究者が以前考えていたようにコンパクトミエリンには存在しないと考えられています。CNPaseは、ミエリンの内型および外側のループの、傍絞輪部の、オリゴデンドロサイト膜の内表面近くに位置しています。多発性硬化症患者のプラーク領域ではこの酵素が減少しています。CNSミエリンが減少したとき、CNPaseはミエリンから最も早く失われるタンパク質の1つです。また、脳CNPaseとおそらく同一の酵素が、視覚系の桿体外節に存在しており、このタンパク質もモノクローナル抗体11-5Bによって認識されます。混合ヒト神経膠腫ではこの酵素の濃度が低下していますが、オリゴデンドロサイトの約5%には、正常な陽性染色が認められることがあります。

精製ヒト脳CNPase

この抗CNPase抗体、クローン11-5Bを用いたCNPaseの検出は、IC、IH、IH(P)、WBでの使用が検証されています。

免疫細胞染色：
前回のロットをオリゴデンドロサイト一次培養で使用しました。

免疫組織染色：
前回のロットをラット海馬組織およびラット脊髄組織で使用しました。
ミエリン、Wolfgramタンパク質画分、SN4画分、組織切片および混合グリア腫瘍（乏突起膠腫など）のイムノブロッティング。CNPase I（46 kDa）およびCNPase II（48 kDa）は、発生時に異なる制御を受け、発生時はCNPase Iよりも早期に大きい方のタンパク質が発現されます。
新鮮凍結およびパラフィン包埋組織の免疫組織染色（マイクロ波前処理、クエン酸pH 6.0）。

イムノブロッティング：
ミエリン、Wolfgramタンパク質画分、SN4画分、組織切片
および混合グリア腫瘍（乏突起膠腫など）のイムノブロッティング

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。

研究カテゴリー
神経科学

研究サブカテゴリー
ニューロンおよびグリアマーカー

SDS-PAGEによるCNPase、48および46 kDポリペプチド。 オリゴデンドロサイトおよびシュワン細胞を、ニューロンやアストロサイトなどと、明確に区別します。

フォーマット：精製

精製プロテインA

精製マウスモノクローナルIgG1抗体、0.25 M塩化ナトリウムと0.1%アジ化ナトリウムを含有する0.02 Mリン酸バッファーに溶解。

2～8ºCで受領日から1年間安定です。

コントロール
ウェスタンブロッティング：新鮮なウシ全脳抽出物、マウス脳ライセート。
免疫組織染色：ラット海馬組織、ラット脊髄組織。

マウス脳ライセートのウェスタンブロッティングで常に評価されています。

ウェスタンブロッティング：
希釈倍率1:1000で使用、10 μgのマウス脳ライセート中のCNPASEを検出できます。

濃度：ロットに固有の濃度につきましては試験成績書をご参照ください。

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